2-меркаптобензтиазола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

2-меркаптобензтиазола

Cтраница 1


Производные 2-меркаптобензтиазола в дальнейшем часто для упрощения называются тиазольными ускорителями или тиазолами.  [1]

Поведение 2-меркаптобензтиазола в процессе сшивания можно выяснить на модельных реакциях, в которых совместно участвуют дифенилметан, сера и 2-меркаптобензтиазол. Дифенилметан представляет особый интерес как модельное соединение потому, что он содержит реакционноспособную метиленовую группу, моделирующую ос-метиленовую группу каучука. Тсуруги и Накабайаши [389] нашли в качестве продуктов реакции: сероводород, бензгид-рилполисульфид и тиобензофенон. В пределах экспериментальной точности количество образовавшегося сероводорода, по-видимому, соответствует сумме образовавшихся количеств бензгидрилполи-сульфида и тиобензофенона. Эти результаты лучше всего объясняются протеканием радикальных цепных реакций, в которых 2-меркаптобензтиазол служит донором водорода. Тиазольный радикал дегидрируется радикалом серы, образуя 2-меркаптобензтиазильный радикал, который в свою очередь снова дегидрирует дифенилметан.  [2]

Все производные 2-меркаптобензтиазола обнаруживают очень сильную полосу вблизи 1000, и наличие такой полосы в красителе [ ( гл. Замечательным примером является ряд азокрасителей ( 5), полученных азосочетанием с анилинами, не содержащими заместителей в кольце. В спектрах всех 70 таких соединений в области 1159 - 1129 наблюдается легко идентифицируемая очень интенсивная полоса.  [3]

Цинковую соль 2-меркаптобензтиазола удобно применять в виде суспензий и паст. В больших дозировках ( 2 - 4 %) является не окрашивающим и не изменяющим окраски стабилизатором. Резиновые смеси, содержащие цинковую соль 2-меркаптсбензтиазола, менее подвержены подвулканизации, чем смеси с 2-меркаптобенз-тиазолом. Активен при температуре выше 116 С.  [4]

Изоами-ловый эфир 2-меркаптобензтиазола представляет собой легкоподвижную жидкость вязкостью 18 9 ест при 20 С, остальные - твердые вещества. Все эфиры растворяются в минеральных и синтетических эфирных маслах.  [5]

Сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола в качестве ускорителей серной вулканизации каучуков нашли самое широкое применение в мировой практике шинного и резинового производства. Лучшие образцы этих ускорителей обеспечивают получение резин с хорошими техническими свойствами и позволяют в значительной мере предотвратить преждевременную вулканизацию.  [6]

Ускорители типа 2-меркаптобензтиазола и сульфенамидов требуют для достижения соответствующей степени вулканизации меньшего количества серы, чем ускорители основного характера; отсюда можно заключить, что в случае применения этой группы в процессе сшивания образуется меньше полисульфидных связей. Это находит подтверждение и в поведении таких вулканизатов при старении. Упомянутый выше класс соединений является переходной ступенью к технически очень интересным вулканизационным системам с низким содержанием серы, в которых сера применяется в количестве 0 3 - 0 6 вес. Достигаемая при этом степень вулканизации, при сравнении со степенью, которую дают соответствующие общепринятые системы, позволяет прийти к выводу, что серная цепь S8, по-видимому, распадается на более мелкие фрагменты и образуется относительно большее количество моно - и дисульфидных связей, чем полисульфидных. Общие технологические свойства подобных вулканизатов подтверждают это предположение.  [7]

Рекомендованы также 2-меркаптобензтиазол и натрий дибутилдитиокарбй-новокислый.  [8]

Каптакс ( 2-меркаптобензтиазол), выпускают в виде порошка и гранул. Применяют в качестве ускорителя вулканизации при производстве резиновых изделий.  [9]

Среди S-алкильных производных 2-меркаптобензтиазола 2 - ( алко-коиалкилмеркапто) и 2 - ( галоидалкилмеркапто) бензтиазолы изучены мало.  [10]

Получается при взаимодействии 2-меркаптобензтиазола и формальдегида с диэтиламином.  [11]

При применении комбинации 2-меркаптобензтиазола с основаниями для достижения полной активации также необходима добавка окиси цинка; таким образом, при вулканизации с ускорителями, активированными основаниями, следует учитывать наличие обменных реакций между кислотным или основным ускорителем и окисью цинка.  [12]

Среди S-алкильных производных 2-меркаптобензтиазола 2 - ( алко-ксиалкилмеркапто) и 2 - ( галоидалкилмеркапто) бензтиазолы изучены мало.  [13]

Ускорители вулканизации каучука 2-меркаптобензтиазол ( каптакс) и тетраметилтиурамдисульфид ( тиурам) обменивают свою серу с элементарной серой.  [14]

К ним относятся 2-меркаптобензтиазол, его производные и продукты присоединения, за исключением продуктов S-аминозамещения.  [15]



Страницы:      1    2    3    4