2-метилпиридин
Cтраница 1
Из 2-метилпиридина и формальдегида через промежуточный 2-гидрокси-этилпвридин в промышленности получают мономер 2-винилпиридин. [1]
Пиколин ( 2-метилпиридин) и у пиколин ( 4-метилпиридин) содер жатся в каменноугольной смоле. [2]
Так, 2-метилпиридин ускоряет каталитическую реакцию намного больше ( в 26 раз), чем пиридин ( в 8 раз), несмотря на то, что метильная группа несколько повышает основность первого лиганда по сравнению со вторым, и следовало бы ожидать обратной картины. Причина увеличения активности метильного производного пиридина, по нашему мнению, состоит в следующем. [4]
Взаимодействие N-оксида 2-метилпиридина с уксусным ангид - ридом приводит ( через промежуточное образование ацетата 1-аце-токси - 2-метилпиридиння) к 2-ацетоксиметилпиридину. [5]
Как из 2-метилпиридина и формальдегида можно получить 2-винилпири-дин. Из каких стадий складывается этот процесс и какие для них необходимы катализаторы. [6]
Технологически хлорирование 2-метилпиридина до 3 4 5 6-тетра-хлоропроизводных может быть осуществлено как в периодическом, так и в непрерывном вариантах [60, 62, 67]; хлорированию подвергают гидрохлорид 2-метилпиридина. Гидрохлорирование осуществляют пропусканием хлороводорода через 2-метилпиридин и заканчивают при появлении проскока хлороводорода. В начале реакции температуру поддерживают 20 С, к концу во избежание застывания реакционной смеси ее повышают до 70 С. В непрерывном варианте процесс ведется в двух реакторах - гидрохлорирования и хлорирования, причем для гидрохлорирования используют хлоро-водород, выводимый из реактора хлорирования. Хлорирование гидрохлорида регламентируют проводить при 90 - 120 С. Выход высокохлорированных продуктов повышается при использовании в качестве катализаторов кислот Льюиса, таких как AlCla, FeCl3, SbCl3 и др., которые обычно берут в количестве 1 - 5 % от массы пиколина. Скорость хлорирования возрастает при УФ-облучении реакционной смеси. Образующуюся смесь продуктов разделяют на индивидуальные компоненты обычно ректификацией. [7]
Для очистки 2-метилпиридина коксохимического происхождения было предложено несколько способов, в том числе осаждение в виде комплексных соединений с хлористым цинком [3], персульфатом серебра [4], сулемой, платинохлористо-водородной кислотой [5], осаждение в виде фталата [6, 7], фракционированная кристаллизация [8] и ряд других способов. [8]
В реакцию вводился спежеперегианный 2-метилпиридин, предварительно высушенный плавленым едким кали. [9]
Получают прямым хлорированием 2-метилпиридина при температуре несколько ниже 100 С. [10]
Полученный жидкий гидрохлорид 2-метилпиридина хлорируют при перемешивании газообразным хлором в присутствии 4 5 г РеС13 при 100 - 110 С. Через 2 - 3 ч происходит расслоение реакционной массы на два слоя; хлорирование продолжают до исчезновения верхнего слоя. [11]
Получают прямым хлорированием 2-метилпиридина при температуре несколько ниже 100 С. [12]
Возможна организация приготовления чистого 2-метилпиридина. [13]
В реакции был применен 2-метилпиридин, кипящий при 125 - 1267700 мм. Эксперимент следует проводить в вытяжном шкафу с использованием защитного щита. [14]
Первая фракция состоит из 2-метилпиридина и примесей пиридина и воды. Вторая фракция представляет 2-метилпи-ридин. [15]
Страницы: 1 2 3 4