Азосоедиения [ароматические] ... Азосочетание - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Азосоедиения [ароматические] ... Азосочетание

Азосоедиения [ароматические]

Ароматические азосоедиения общей формулы RN: NR, где R - арильный радикал, представляют собой окрашенные твердые или жидкие вещества, индиферентные по отношению к разбавленным растворам щелочей и кислот. С концентрированными минеральными кислотами они образуют солеобразные продукты присоединения, разлагающиеся при прибавлении воды. Интенсивная окраска, которой обладают все азосоединения в концентрированной серной кислоте, невидимому, вызывается солеобразо-ванием 2, обусловленным присоединением кислоты к азоту азогруппы. Оттенок окраски азосоединений в серной кислоте зависит от природы арильных радикалов. Например, растворы азобензола и его окси - и - аминопроизводных в концентрированной серной кислоте интенсивно окрашены в золотистый цвет; растворы аа-азонафталина и их производных окрашены в синий цвет, а бензол-азо-р-нафтол и его производные вызывают красное окрашивание. Образование подобных солей было использовано для расщепления азосоединений; при действии азотной кислоты уд. ...

Азосоедине-ние

Простшшее ароматическое азосоедине-ние, оранжево-красные нерастворимые в воде кристаллы; промежуточный продукт в производстве азокрасителей. ...

Азосоединение [алифатическое]

Алифатические азосоединения и симметричные диалкилгидразины не могут быть получены восстановлением нитросоединений в щелочной среде так, как в ароматическом ряду. В алифатическом ряду применяется метод, не имеющий аналогии в ароматическом ряду, а именно алкилирование гидразина и его производных. ...

Азосоединение [ароматическое]

Ароматические азосоединения ( где R и R - ароматиче -: кие заместители) - ярко окрашенные вещества, чем объясняется их широкое использование в производстве красителей. Напротив, большинство алифатических азосоединений ( R, R 1ли оба - алифатические группы) бесцветны. Еще большие эазличия наблюдаются как в свойствах, так и в методах по-тучения алифатических и ароматических азосоединений. При обсуждении эти два типа будут рассмотрены отдельно, хотя очевидно, что некоторые свойства могут быть общими. ...

Азосоединение [выделившееся]

Выделившееся азосоединение отфильтровывают через воронку к. ...

Азосоединение [гетероциклическое]

Гетероциклические азосоединения используются не только в фотометрическом анализе. Обе группы1 методов открывают новые возможности в использовании гетероциклических азосоединений в аналитической химии. ...

Азосоединение [исходное]

Исходное азосоединение получается из аминоазокрасителя ( диазосоставляю-щая - ж-аминобензойная кислота, азосоставляющая - а - нафтиламин) отщеплением NHa-группы после диазотирования и кипячения со спиртом. ...

Азосоединение [несимметричное]

Несимметричные азосоединения можно использовать для генерирования фенильйых радикалов, так как азобензол термически очень уетой - Чйв. ...

Азосоединение [образовавшееся]

Образовавшееся азосоединение экстрагируют 20 мл к-ами-лового спирта. Желтый экстракт центрифугируют и затем измеряют оптическую плотность при 400 нм. ...

Азосоединение [образующееся]

Образующееся азосоединение окрашивает раствор главным образом в желто-оранжевый или желтый цвета, хорошо заметные даже при малых концентрациях фенолов. ...

Азосоединение [окрашенное]

Окрашенные азосоединения экстрагируют ацетоном и колори-метрируют. Если после проведения реакции диазотирования проба щелочного слоя окрасится в малиновый цвет, значит в исходном исследуемом растворе присутствует один из указанных изоцианатов. Если же проба щелочного слоя останется бесцветной, а окрасится проба бензольного слоя, то в исходном растворе присутствует какой-либо первичный амин. ...

Азосоединение [пиридиновое]

Пиридиновые азосоединения также являются реагентами для галлия. Так, 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтол образует с ионами галлия в кислой среде ( рН 3 2) окрашенное в малиново-красный цвет соединение с молярным соотношением 1: 1 ( максимум поглощения при 550 ммк), плохо растворимое в воде, но хорошо растворимое в метаноле, этаноле, высших спиртах, че-тыреххлористом углероде. Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании ионов галлия. ...

Азосоединение [полученное]

Полученное азосоединение известно под названием гелиан-тин или метиловый оранжевый. Это ярко окрашенное вещество, довольно хорошо растворимое в воде. Окраска его меняется в зависимости от среды: в щелочной и нейтральной среде цвет желтый, в кислой - красный. В связи с этим метиловый оранжевый широко применяется как индикатор. ...

Азосоединение [простейшее]

Простейшие азосоединения называют как производные азобензола, более сложные - рассматривая арилазогруппу Ar-NN как заместитель: например, написанный выше краситель можно назвать я-оксиазо-бензол или п - ( фенилазо) - фенол. ...

Азосоединение [циклическое]

Циклические азосоединения - 1-пиразолины - также восстанавливаются гидразингидратом в присутствии никеля Ренея, образуя соответствующие пиразолидины, но параллельно идет изомеризация в 2-пиразолины, что затрудняет выделение продуктов гидрирования. ...

Азосоставляющая

Азосоставляющая имеет большое значение для получения красителей. ...

Азосоставляющая [пиразолоновая]

Пиразолоновая азосоставляющая в азокрасителе сообщает последнему обычно большую прочность по отношению к свету. ...

Азосоставляющий

Азосоставляющие, выпускаемые в СССР, называются а з о - толами. Азотолы являются производными различных ароматических соединений, содержащими оксигруппу ( - ОН), которая обладает слабыми кислотными свойствами. ...

Азосоставляющий [ароматический]

Ароматические азосоставляющие сочетаются в пара-положение к группам - NH2 и - ОН. Если это положение занято или соседние группы ( например, SO3H) препятствуют сочетанию в пара-положение, оно происходит в орто-положение к группам NH2 и ОН, но не в мета-положение. ...

Азосоче-тание

Азосоче-тание), а также р-ций Зандмейера, Гомберга, Шимана, Гаттермана, Несмеянова, Барта, Меервейна. ...

Азосочетание

Азосочетание является реакцией электрофилыгого замещения. Направление процесса определяется электронодонорными свойствами заместителя. В щелочной среде гидро-ксильная группа превращается в анион, Ч - С-эффект которого значительно больше. ...

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 ... 31