Результат - анализ - смесь
Cтраница 3
В 1935 г. Мак-Ферлайн [2] сообщил, что результаты анализа смеси белков зависят от их общей концентрации. При повышении концентрации отношение медленных компонентов к быстрым, определенное по шлирен-диаграммам, возрастает. Педерсен [3, 4] связывал этот эффект с агрегацией. Джонстон и Огстон [5] установили, однако, что такое объяснение неверно. [31]
Если из других данных известно, что смесь в первом сепараторе на входе в выкидную линию находится в состоянии однофазной жидкости, то по полученным данным может быть рассчитан объемный пластовый фактор нефти Bs. Результаты анализа смеси можно затем обработать так, как это делается для пластовой жидкости, а ее плотность рассчитать по методу Стендинга и Каца. [32]
Для смесей сульфида с метантиолом, этантиолом, пропантиолом, пропантиолом-2, бутантиолом-2, 2-метилпропантиолом и 2-метил-пропантиолом - 2 результаты оказываются удовлетворительными. Результаты анализа смесей с я-бутантиолом и я-пентантиолом обнаруживают отчетливое влияние соосаждения, даже если сульфид и тиол содержатся приблизительно в эквивалентных количествах. Эффект соосаждения проявляется даже в смесях с низкомолекулярными тиолами. Можно полагать, что этот эффект вызван адсорбцией и последующим соосаждением, так как общий результат, полученный при титровании различных смесей, правильный, хотя найденное содержание сульфидов оказывается заниженным, а тиолов - завышенным. В этом случае при установленной конечной точке титрования сульфид осаждается не полностью. [33]
Ниже приведены результаты анализа смеси углеводородов, выкипающей до 200 С [ в каждой группе есть гомологи, содержащие от 6 до 11 атомов углерода в молекуле; А - содержание углеводородов разных типов, % ( мол. [34]
 |
Результаты анализа смесей аммиака и аминов альдегидно-сероуглеродным методом. [35] |
В табл. 11.36 приведены результаты анализа смесей аммиака, первичных, вторичных и третичных аминов известного состава. [36]
Установив определенное давление ( при заданной температуре), осторожно отбирают через вентиль 6 пробы смеси для анализа. Расслоение легко обнаружить по результату анализа смеси, состав которой будет резко отличаться от исходного. Затем, медленно подавая в аппарат жидкость, выпускают газовую фазу при постоянном давлении до тех пор, пока периодические анализы не покажут, что из аппарата начал выходить второй слой системы газ-газ. [37]
 |
Принципиальная схема автоматического химического газоанализатора. [38] |
Все газоанализаторы подразделяют на ручные и автоматические. Непрерывно-действующие газоанализаторы с автоматической записью результатов анализа смеси газов обеспечивают непрерывный контроль производственных процессов и состояния воздушной среды. В таких приборах отбор пробы газа, его последующий анализ и непрерывная запись показаний обеспечиваются при помощи электромеханического или гидравлического привода, позволяя контролировать производственный процесс в потоке примерно со скоростью самого процесса. [39]
Был описан [113] интересный пример полуколичественного анализа смеси терпенов методом ЯМР, в котором смесь семи терпенов была проанализирована с использованием данных, известных для чистых соединений. По-видимому, этот способ позволяет получать данные, дополняющие результаты анализа смесей терпенов методом хроматографирования в газовой фазе. [40]
 |
Принципиальная схема автоматического газоанализатора. [41] |
Все газоанализаторы подразделяют на ручные и автоматические. Непрерывно действующие газоанализаторы с автоматической записью результатов анализа смеси газов обеспечивают непрерывный контроль производственных процессов и состояния воздушной среды. [42]
Что касается фенолов, то они реагировали в незначительной степени, что позволяло при определении алифатических спиртов в присутствии ароматических вводить поправку. Это иллюстрируется данными, приведенными в табл. 119, в которой сопоставлены результаты анализов заранее известных смесей этанола и фенола, растворенных в уксусной кислоте. [43]
При помощи так называемых модельных растворов стараются последовательно выяснить истинный состав смеси. Для этого смешивают предполагаемые растворители в предполагаемых соотношениях и проверяют, насколько отличаются константы и результаты анализа смеси модельного раствора от аналогичных величин, полученных для пробы исследуемой смеси. При работе по этому способу большое значение имеет наличие точных характеристик предварительно исследованных искусственных смесей, так как обычно константы смесей нельзя вычислять по правилу аддитивности. Если такие данные отсутствуют или их мало, то рекомендуется приготовить два или, смотря по обстоятельствам, несколько модельных растворов с наименьшим и наибольшим ожидаемым содержанием предполагаемых компонентов. Сравнение этих растворов с исследуемой смесью показывает, какой из них ближе к истинному составу. При прибавлении к этому модельному раствору небольшого количества другого, обычно удается достигнуть цели быстрее, нежели при попытках получить правильный результат при помощи одного модельного раствора. Большим преимуществом метода является очень малый расход исследуемой смеси, имеющейся иногда в весьма ограниченном количестве. [44]
 |
Результаты аналитической дестилляции продажной смеси. [45] |
Страницы: 1 2 3 4