Результат - механическое измерение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Результат - механическое измерение

Cтраница 1


Результаты механических измерений ясно указывают на то, что у-максимум в полиамидах может появляться даже при наличии трех последовательно расположенных групп СН2 между амидными группами.  [1]

Таким образом, важно установить различие между разными видами упругого потенциала, что особенно существенно, когда приходится связывать результаты механических измерений со статистическими теориями высокоэластичности.  [2]

Это теоретический результат пока еще не подтвержден прямым экспериментом, однако из него следуют некоторые важные для эксперимента выводы. Результаты механических измерений на сильно зацепленных высокомолекулярных системах могут полностью определяться наличием небольшого числа точек ветвления. Если экспоненциальные зависимости, подобные (8.23), действительно имеют место, то ничтожная доля точек ветвления, которую нельза обнаружить стандартными физико-химическими методами, достаточна для полного изменения механических характеристик. Итак, механические измерения на Длинноцепных системах очень чувствительны к некоторым химическим дефектам. Имеются данные о механических свойствах расплавов разветвленных цепей [15], но, как показано в следующем разделе, проблема расплавов гораздо сложнее проблемы рептаций в сетке.  [3]

Изоэнтропы расширения соединяют состояния одинаковой энтропии сверхплотной вырожденной плазмы на ударной адиабате с около-или закритическими состояниями слабоионизованного пара и, кроме того, при вхождении в двухфазную область жидкость-пар имеют согласующиеся с параметрами линии равновесия значения энергии и объема. Тем самым удалось экспериментально реализовать идею Я.Б. Зельдовича [9] получения термодинамически полного уравнения состояния по результатам механических измерений - найденная для сильнорасширившегося идеального пара энтропия в силу адиабатич-ности оказывается равной энтропии ударного сжатия.  [4]

Кроме того, в области температур 70 - 120 К появляется низкое плато потерь, а при температурах 6 - 40 К. В области частот 50 - 105 гц с помощью диэлектрических измерений получены результаты, согласующиеся с результатами механических измерений.  [5]

Конечно, следует учитывать, что в динамическом методе измерений скорость нагружения выше, чем в дилатометрическом. Поэтому хорошо известное влияние экспериментальной шкалы времени на результаты определения температуры стеклования обусловливает предпочтительное применение дилатометрического метода измерения температуры стеклования. Тем не менее различие в 20 между результатами дилатометрических и низкочастотных механических измерений очень велико и выходит за пределы расхождения результатов, обычно получаемых при сопоставлении этих методов для других полимеров. Причины столь большого различия для полипропилена пока не выяснены.  [6]

Специальные опыты показали, что более длительное вакуумирование или термо-статирование уже не оказывает влияния на результаты последующих механических измерений.  [7]

8 Температурная зависимость модуля упругости ВПС состава цис - НБ / ПС ( модуль измеряли с помощью торсионного маятника Гемана, время статического сдвига составляло 10 с.| Температурная зависимость модуля упругости ВПС состава ПЭА / ПММА.| Обобщенная релаксационная кривая для ВПС состава ПЭА / ПММЛ в соотношении 50 / 50 при 30 С [ переход охватывает 23 - 24 десятичных порядков времени, кривая / соответствует уравнению, кривая 2 - уравнению, экспериментальные точки - из измерений ползучести при сдвиге ]. [8]

Для всех соотношений наблюдается две температуры стеклования. ВПС со средним соотношением компонентов обладают кожеподобными свойствами. Резкий пик при температуре - 80 С у чистого цис - ПБ - tso обусловлен кристаллизацией. Тот факт, что при любом соотношении компонентов кристаллизации ПБ в ВПС не происходит, свидетельствует о смешении на молекулярном уровне. Смещение и уширение областей переходов в этом случае минимальны. Исследование морфологии композиций, приведенных на рис. 8.12, показывает наличие относительно четкого фазового разделения. Таким образом, наблюдается корреляция между результатами механических измерений и электронно-микроскопического исследования морфологии образцов.  [9]



Страницы:      1