Cтраница 2
При большом избытке брома получается тетрабром-л-ксилол [95]; образование его происходит, несомненно, в результате дальнейшего бромирования 4 6-дибромида. [16]
При нагревании пербромидов бромистоводородного пиридина получается смесь 3-бром - и 3 5-дибромпиридинов; те же самые продукты образуются в результате бромирования пиридина в паровой фазе при 300 С. [17]
В относительно Ag / Ag, при котором происходит разряд бромид-иона, дает лишь небольшое количество 9-бромантраце-на, вероятно, в результате химического бромирования антрацена. При электродном потенциале 1 2 В, что превышает окислительный потенциал антрацена, 9-бромантрацен является основным продуктом. Аналогично при электродном потенциале 1 6В, превышающем окислительный потенциал 9-бромантрацена, помимо этого продукта образуется и 9 10-дибромантрацен. Таким образом, продукты бромирования возникают в результате электродного процесса, включающего участие ароматического соединения, а не по реакции электрохимически генерированного брома с нейтральным органическим субстратом. [18]
В результате бромирования растворимых в воде продуктов гидролиза были получены кристаллические вещества, но индивидуальных соединений выделено не было. [19]
Предположение о том, что енольная форма является промежуточным продуктом при бромировании, очевидно, не во всех случаях правильно. Этот вывод сделан на основании результатов бромирования оптически деятельного кетона. [20]
Предположение о том, что енольная форма является промежуточным продуктом при бромировании, определенно не во всех случаях правильно. Этот вывод сделан на основании результатов бромирования оптически деятельного кетона. [21]
Член a & ( a7Y - a8) 2X подобран эмпирически так, чтобы пороговые значения X соответствовали экспериментальным. Этот член можно рассматривать как одно из описаний выделения Вг - в результате бромирования БМК и дальнейшего индуцированного разложения бромпроизводных. [22]
Гильман [55] и его сотрудники исследовали бромирование и нитрование 2-оксидибензофурана, 4-оксидибензофурана и соответствующих метокси-производных. При бромировании 4-оксидибензофурана и 4-метоксидибензофурана были получены лишь 1-бромпроизводные; однако в результате бромирования 2-оксидибензофурана образовывались уже небольшие количества изомера с атомом брома, находящимся в положении 3 - а при бромировании 2-метоксидибензофурана было выделено главным образом 3-бромпроизводное. Ориентация при нитровании, наблюдавшаяся для этих соединений, отлична от ориентации, имеющей место при бромировании. [23]
Трехчленный бромониевый цикл атакуется бром-анионом и размыкается с вальденовским обращением, почему атомы брома и оказываются в транс-положении друг к другу. Чтобы наблюдать подобное явление в алифатическом ряду, надо выбрать такой олефин, в результате бромирования которого возник бы асимметрический атом. [24]
Примерами могут служить реакции хлорирования и бро-мирования. Как уже указывалось, хлор является более активным галогенирующим реагентом, чем бром, и поэтому природа связей С - Н сравнительно мало сказывается на результатах хлорирования, но на результаты бромирования она оказывает решающее влияние. [25]
В изохинолине, так же как и в хинолине, следует ожидать, что электрофильное замещение наиболее легко осуществляется в положениях 5 или 8; однако оказалось, что в обоих соединениях бромированию подвергается не бензольное, а пиридиновое ядро, причем бром вступает в Р - ПОЛО-жение по отношению к азоту. В результате бромирования изохино-лина в парах при 450 образуются небольшие количества 1-бромизохинолина наряду с продуктами обугливания 1323 ], Тенденция к бромировани ( о в а-положение вместо р-положения по отношению к кольцевому азоту, KOTCI-рая увеличивается с увеличением температуры, наблюдается для изохинолина, так же как и для хинолина и пиридина. Возможно, что при высоких темпера - турах реагирует уже атомарный бром. [26]
В три предварительно взвешенные чашки Петри выливают примерно по 5 мл раствора и медленно испаряют растворитель в вакуумном эксикаторе до постоянного веса образовавшихся пленок. Для получения тонких пленок по всей поверхности дна чашки Петри необходимо следить за тем, чтобы они стояли строго горизонтально. В противном случае может образоваться пленка меньшего размера и большей толщины, что искажает результаты бромирования. Взвешивание проводят на полумикроаналитических весах. [27]
Бромирование диметилдигексилбутиндиолов было предпринято с целью более быстрого и более тщательного разделения их. Для этого бромированию подвергались крайние фракции кристаллов, полученные в результате фракционированной кристаллизации диметилди-гексилбутиндиола. Следует отметить, что бромирование ацетиленовых у-гликолей продолжалось от 3 до 5 часов, в то время как бромирование соответствующих этиленовых у-гликолей длилось от 30 до 40 минут. В результате бромирования ацетиленовых у-гликолей были получены не кристаллические, а жидкие продукты, которые разлагались в вакууме даже при комнатной температуре ( 20 - 25), а поэтому не могли быть очищены. В связи с этим исследование сырых продуктов не приводится. [28]
Чистый формальдегид очень трудно предохранить от полимеризации. Поэтому, во многих реакциях, таких, как синтез первичных спиртов по реакции Гриньяра, формальдегид получается путем деполимеризации параформальдегида; газообразный продукт расходуется по мере надобности. При этом альдегид выделяется из колбы равномерным током. Практическим приложением этой пирогенной деполимеризации является формальдегидная свеча. Полимер возгоняется при нагревании в открытой трубке. Однако, при пропускании паров метальдегида через горячую трубку, образуется ацетальдегид, который затем частично разлагается на метан и окись углерода. В результате бромирования паральдегида при - 15, - 10, получается 60 - 87 % дибромпаральдегида, темп. [29]