Результат - гидрирование
Cтраница 1
Результаты гидрирования подтвердили данные, полученные при гидрировании отдельных компонентов. [1]
Результаты гидрирования определяются природой катализатора, строением и конфигурацией гидрируемого ъ-за ( субстрата), р-рителем, т-рой р-цин. [2]
Результаты гидрирования и реакции стабильных циклоалкинов показывают, что напряжение кольца и реакционная способность возрастают с уменьшением величины кольца. Экстраполирование этих результатов приводит к ожидаемому ряду нестабильности циклоалкинов. Однако энергия напряжения в нестабильных ци-клоалкинах не может быть определена достаточно точно при изучении моделей. [3]
Результаты гидрирования показывают, что циклооктин заметно напряжен. Значение - ДЯ для циклононина очень близко к значению - ЛЯ для октина-4 или циклододецина, но на 4 - бккал / моль выше, чем для циклодецина и циклоундецина. Низкая величина ДЯ для двух последних ацетиленов вызвана, вероятно, питцеровским напряжением и трансаннулярным взаимодействием в продуктах гидрирования ( циклодекане и циклоундекане), которые отсутствуют в исходных ацетиленах. Для циклоалканов со средним циклом как с помощью измерения теплоты сгорания126, так и рентгеноструктурным анализом 127, надежно доказано наличие значительного питцеровского напряжения и трансаннулярного взаимодействия между атомами водорода. [4]
Результаты гидрирования некоторых непредельных соединений методом Гульда и Дрейка приведены в табл. 7.10. Во всех этих опытах брали 1 3 г никеля Ренея и 40 мл растворителя. Рабочее давление составляло 5 00 ат ( 3 5 - 104 Па), а температура бани - от 25 до 30 С, за исключением особо отмеченных случаев, когда температура была выбрана близкой к 0 С. Никель Ренея был выбран потому, что Уайтмор и Ревукас [17] показали его пригодность для расщепления азокрасителей. Анализируемые вещества дополнительно очищали. [5]
Результаты гидрирования 100 кг угля показаны в нижеследующей [ схеме. [6]
Результаты гидрирования некоторых непредельных соединений методом Гульда и Дрейка приведены в табл. 7.10. Во всех этих опытах брали 1 3 г никеля Ренея и 40 мл растворителя. Рабочее давление составляло 5 00 ат ( 3 5 - 104 Па), а температура бани - от 25 до 30 С, за исключением особо отмеченных случаев, когда температура была выбрана близкой к 0 С. Никель Ренея был выбран потому, что Уайтмор и Ревукас [17] показали его пригодность для расщепления азокрасителей. Анализируемые вещества дополнительно очищали. [7]
Результаты гидрирования а-сантонина 1 дают пример, иллюстрирующий селективность катализатора гомогенного типа. [8]
Результаты гидрирования ацетофенона и этилбензола позволяют предположить, что карбонильная группа в боковой цепи на реакцию в цикле не влияет. При использовании активного катализатора для дегидрирования циклогексанонов выход ароматических углеводородов постепенно уменьшается, но остается большим, чем из соответствующих циклогексанов. [9]
Результаты гидрирования многокомпонентной смеси сераорганических соединений ( см. табл. 93) показывают, что в избранных нами условиях в присутствии катализатора VS2 - NiS - Al2Os сохраняется хорошая избирательность гидрогенолиза различных групп сераорганических соединений. Это дает уверенность в том, что-метод избирательного гидрогенолиза может быть успешно использован для группового анализа сераорганических соединений, содержащихся в средних и высококипящих фракциях нефтей и нефтепродуктов. [10]
Результаты гидрирования многокомпонентной смеси сераорганических соединений ( см. табл. 93) показывают, что в избранных нами условиях в присутствии катализатора WS2 - NiS - Ab03 сохраняется хорошая избирательность гидрогенолиза различных групп сераорганических соединений. Это дает уверенность в том, что метод избирательного гидрогенолиза может быть успешно использован для группового анализа сераорганических соединений, содержащихся в средних и высококипящих фракциях нефтей и нефтепродуктов. [11]
 |
Зависимость отношений 1ранс - пентен-2 / цис-пентен 2 ( а н пентен-1 / пен-тен-2 ( б от степени гидрирования пентнна-2 У - 0 73 LiY. 2 - NaY. 3 - 0 70 KY. [12] |
Рассмотрим результаты гидрирования ацетиленовых углеводородов на других катализаторах с целью выяснения специфики катионных форм цеолитов в этой реакции. В отличие от реакции гидрирования диеновых углеводородов, которая исследовалась на катализаторах различной природы, гидрирование ацетиленовых углеводородов изучено только на металлических [101, 131-180] и металлокомплексных [181-196] катализаторах. Отсутствие данных по гидрированию ацетиленовых углеводородов на оксидных и сульфидных катализаторах, возможно, объясняется их незначительной активностью из-за прочной адсорбции этих углеводородов и отравления активных центров. [13]
Зависимость результатов гидрирования от давления обусловлена двумя факторами - влиянием давления на скорость реакции и на равновесие. Влияние на равновесие было рассмотрено выше. Повышение давления при неизменных прочих параметрах процесса вызывает изменение степени превращения в результате: а) повышения парциального давления водорода и углеводородного сырья и б) увеличения содержания жидкого компонента в системах, находящихся при давлениях и температурах, соответственно выше и ниже условий начала конденсации. Первый фактор способствует повышению степени превращения, второй - замедляет протекание реакции. Общим итогом может быть увеличение или снижение степени превращения в зависимости от соотношения скоростей диффузии и протекания реакции на поверхности катализатора. Проведенные в лабораториях фирмы Тексако опыты по обессериванию легкого циркулирующего крекинг-газойля показали, что при повышении давления в области выше давления начала конденсации степень обессеривания снижается. [14]
Сопоставление результатов гидрирования фракций 85 - 180 С бензина висбрекинга и термического крекинга гудрона, полученных при температуре 380 С, объемной скорости 2 0 ч - 1, показывает ( см. табл. 1), что очистка сырья проходит также эффективно. Практически полностью гидрируются непредельные углеводороды. [15]
Страницы: 1 2 3 4