Cтраница 2
Сравнение результатов гидрирования ВТК изооктаном, изопропиловым спиртом и прямогонным бензином в присутствии п-толуолсульфокислоты при температуре 20 С позволяет сделать вывод, что в данных условиях по гидрирующей способности эти реагенты распределяются в ряд ИО ПБ ИПС. [16]
В результате гидрирования как кумаровая, так и кумариновая кислоты превращаются в орто-дигидрокумаровую, или мелилотовую кислоту. [17]
В результате гидрирования этого олефина образовалась смесь 1 3-диметилциклогексанов, а 0 6, / 1 ( по литературным данным [13] ( Х546 0 35; / 0 5), которая была разделена на аналитической колонке. [18]
В результате гидрирования получался гидрогенизат, из которого при разгонке получались бензин, керосин и дизельное топливо. [19]
В результате гидрирования образуются предельные углеводороды. [20]
В результате гидрирования бутиндиола получается бутандиол-1 4, а дегидратацией последнего-тетра-гмдрофуран. [21]
В результате гидрирования образуются предельные углево дороды. Гидрирование непредельных углеводородов - важный спо соб получения углеводородов ряда метана ( стр. Присоедине ние водорода по месту кратных связей вообще имеет большое прак тическое значение для превращения непредельных соединений различных классов в предельные. Так, гидрирование применяют в промышленности при получении твердых жиров из жидких растительных масел ( стр. [22]
В результате гидрирования получают образцы гидрида титана плотностью 2 93 - 2 95 г / см3 ( пористость 23 - 24 %) и содержат 62 5 - 63 ат. Образцы имеют серебристый цвет металла. [23]
В результате гидрирования октановые числа бензинов снижаются. Легкая фракция бензинов ( до 60) после гидроочистки и стабилизации и добавки к ней 3 мл / кг этиловой жидкости Р-9 имеет октановое число около 100 и - может заменить изопентан в авиатопливах. [24]
В результате гидрирования образуются пиррслин и пирролидин. [25]
В результате гидрирования, протекающего в присутствии никелевого катализатора, альдегиды превращаются в спирты, В частности, ацетальдегид превращается в этиловый спирт. [26]
В результате гидрирования винилацетилена может быть получен бутадиен. [27]
В результате гидрирования ацетальдегида может быть получен синтетический этиловый спирт, который в свою очередь может быть использован для получения бутадиена. [28]
В результате гидрирования альдоля получается бутиленгликоль или бутол. [29]
В результате гидрирования олефина происходит смещение хроматографического пика образовавшегося предельного соединения относительно исходного, что позволяет его идентифицировать как олефин. [30]