Cтраница 3
В результате гидрирования фенилгидразонов получаются первичные амины наряду с анилином. [31]
В результате гидрирования альдоля получается 1 3-бу-тиленгликоль. [32]
В результате гидрирования олефина происходит смещение хроматографического пика образовавшегося предельного соедине ния относительно исходного, что позволяет его идентифицировать как олефин. [33]
В результате гидрирования фенилгидразонов получаются первичные амины наряду с анилином. [34]
В результате гидрирования альдоля получается 1 3-бу-тиленгликоль. [35]
В результате гидрирования олефина происходит смещение хроматографического пика образовавшегося предельного соедине ния относительно исходного, что позволяет его идентифицировать как олефин. [36]
В результате гидрирования ацетальдегида на никелевом катализаторе при 140 - 170 С при нормальном давлении получен этиловый спирт с выходом ( химический и по активности) в 90 - 98 % в пересчете на альдегид. [37]
В результате гидрирования ароматических соединений образуются либо моно -, либо полициклические соединения алициклического ряда, либо соединения, содержащие как ароматические, так и алицикличе-ские циклы. Поскольку гидрирование является важным способом получения таких соединений, они называются иногда также гидроароматическими. [38]
В результате гидрирования образующегося альдегида получаются спирты. [39]
В результате гидрирования жидких жиров получают твердые продукты: пищевой саломас с температурой плавления 31 - 34 С, используемый для производства маргарина, и технический саломас - сырье для варки мыла и производства стеарина. [40]
В результате гидрирования сернистых соединений образуется сероводород, и углеводородные остатки, присоединив водород, образуют предельные углеводороды. Сероводород легко удаляется из гидроочищенного продукта с помощью хорошо известных методов. При гидроочистке удаляются все известные типы сернистых соединений, и содержание остаточной серы может быть доведено, принципиально, до сколь угодно низкой величины. [41]
В результате гидрирования изомерных диоксифенолов и некоторых триоксифенолов, а также изомерных амннофенолов на никеле при 320 [ НО, 111 ] получаются главным образом цикло-гександиолы, триолы и аминоциклогексанолы. [42]
В результате гидрирования эфиров глицидных кислот натрием и этанолом получаются гликоли. [43]
В результате гидрирования замещенных алифатических диазосоединений в мягких условиях получаются гидразоны. [44]
Ниже приводятся результаты гидрирования анилина в присутствии этого катализатора в жидкой фазе в автоклаве. Опыт проводился в течение 25 мин при 200 am и 250 С. [45]