Cтраница 1
Результаты парофазпой гидрогенизации, а также другие опытные данные приводят к выводу, что катализаторы на основных носителях пригодны для реакций типа педеструктивпого форгидрнровапия, а для реакций деструктивного гидрирования более всего подходят так называемые кислые носители. Было найдено, что лучшим носителем является активированная окись алюминия, поскольку на пей очень быстро восстанавливаются фенолы. Особенно удовлетворительной в этом отношении оказалась окись алюминия, осажденная m алюминиевых солеи при постоянном рМ; из этой окиси были приготовлены таблетки, отличающиеся высокой механической прочностью. [1]
Результаты гидрогенизации низших членов ряда при высокой температуре требуют сравнения с результатами их окисления, сопровождающегося быстрым изменением внутренней структуры. [2]
Результаты гидрогенизации углей в смеси с антраценовой фракцией и арланской нефтью. [3] |
Из результатов гидрогенизации углей в смеси с арланской нефтью и антраценовой фракцией коксовой смолы в соотношении 40: 60: 5 ( табл. 6.26) видно, что во всех случаях степень превращения ОМУ в жидкие и газообразные продукты составляет 85 - 90 % при невысоком давлении и небольшом расходе водорода. Кроме того, в этом процессе наряду с малосернистым котельным топливом можно получать фракции, обогащенные фенолами, азотистыми основаниями и ароматическими углеводородами, которые после выделения могут быть использованы в химической промышленности. [4]
В результате гидрогенизации таких дестиллатов в подходящих условиях температуры и давления от сырья получается 65 - 85 % высококачественного керосина, удовлетворяющего самым высоким требованиям в отношении стабильности, содержания серы, цвета и пага-рообразования. [5]
Циклическая схема жидкофазной гидрогенизации топлива. [6] |
В результате гидрогенизации всех видов твердого топлива образуется жидкий продукт, содержащий изоалканы и нафте-ны, используемый в качестве сырья для каталитического ри-форминга и гидрокрекинга, а также котельное топливо и газ. [7]
В результате гидрогенизации получаются алифатические и ароматические углеводороды и сероводород. [8]
В результате гидрогенизации таких дестиллатов в подходящих условиях температуры и давления от сырья получается 65 - 85 % высококачественного керосина, удовлетворяющего самым высоким требованиям в отношении стабильности, содержания серы, цвета и нага-рообразования. [9]
В результате гидрогенизации жиров ( присоединение водорода в присутствии катализаторов), которая, как правило, имеет место на крупных предприятиях, ненасыщенные растительные масла и рыбий жир переходят в насыщенные твердые вещества. [10]
В результате гидрогенизации азотсодержащих соединений образуются парафины или ароматические углеводороды с короткими алкильными радикалами ( Ci - C3) и аммиак. [11]
В результате полной гидрогенизации элеостеариновой кислоты образуется стеариновая кислота. Вследствие наличия сопряженных двойных связей наблюдаемое йодное число элеостеариновой кислоты существенно отличается от нормы. При бромировании в обычных условиях получается лишь тетра-бромид ( темп. Гексабромид образуется только под действием ультрафиолетовых лучей. [12]
В результате лвдкофазной гидрогенизации тяжелого нефтяного сырья получается небольшое количество газа и бензина, но основной продукт - это так называемая широкая фракция с концом кипения 300 - 350 С. Оно служит сырьем для ETopoii стздаи гидрокрекинга. [13]
Судя по результатам гидрогенизации озопидов эфиров пепре - дельных кислот над различными катализаторами6 7 и поведении ] озо-иидов при нагреве под давлением водорода 5, каталитическая гидрогенизация озонидов высших олефинов о спирты может осуществляться в условиях, применяемых для альдегидов. [14]
Характеристика углеводородов. [15] |