Результат - щелочной гидролиз
Cтраница 1
Результаты щелочного гидролиза этилннтробензоата при различных временах представлены ниже. [1]
В результате щелочного гидролиза этого оксима получается меро-хинен. Таким образом, место спайки может находиться лишь в а-поло-жении по отношению к атому азота хинуклидинового остатка. [2]
В результате щелочного гидролиза этих сшитых бороксольных сополимеров получаются линейные сополимеры. [3]
 |
Установка для гидролиза аланапа и отгонки образующегося о-нафтиламина. [4] |
В результате щелочного гидролиза из гербицида образуется а-нафтиламин. Перегонка с паром обеспечивает полное выделение этого вещества из щелочного гидролизата. Последующее воздействие ледяной уксусной кислоты и реактива, состоящего из азо-тистокислого натрия и сульфанило-вой кислоты приводит к развитию окрашенного комплекса с максимумом поглощения в области 534 ммк. Чувствительность определения составляет 2 мкг аланапа. [5]
В результате щелочного гидролиза на холоду солянокислые растворы Ti ( IV) дают осадок аморфной гидроокиси, кристаллизующейся затем в модификации анатаза при 397 - 420 С. [6]
В результате щелочного гидролиза раскрывается один из гетероцик-лов ( именно азотистый) бицикла бензилпенициллина, а меркуролиз сулемой ( атака по связи S-С) разрывает второй сульфидный цикл и приводит к образованию двух осколков-пенальдовой кислоты и пеницилламина, содержащего первичную аминогруппу, тиольную и карбоксильную группы при изобутановом скелете. Пенальдовая кислота - это а-фенилацетиламиномалоновый полуальдегид. [7]
В результате щелочного гидролиза раскрывается один из гетероциклов ( именно азотистый) бицикла бензилпенициллина, а меркуролиз сулемой ( атака по связи S-С) разрывает второй сульфидный цикл и приводит к образованию двух осколков - пенальдовой кислоты и пеницилламина, содержащего первичную аминогруппу, тиольную и карбоксильную группы при изобутановом скелете. [8]
В результате щелочного гидролиза эпоксида происходит траис-дигидроксилирование двойной связи. [9]
Галоидокислоты образуют в результате щелочного гидролиза соответствующие лактоны. Лактоны могут также получаться перегонкой у-галоидокислот, а S-лактоны - перегонкой натриевых солей 8-галоидокислот. [10]
Подобно этому в результате щелочного гидролиза тетрануклео-тида, изображенного на фиг. [11]
Таким образом в результате щелочного гидролиза диметил-4 - нитрофенилтиофосфата получается не менее трех продуктов, из которых один ( Rf0 9) является неразложившимся соединением, а другой ( Rf0 05) - фосфорной или тиофосфорной кислотой. Природа третьего продукта ( Rf0 45), присутствующего в незш-чительном количестве, не установлена; однако, судя по его положению на хроматограмме, этот продукт значительно более растворим в воде, чем диметил-4 - ннтрофенилтиофосфат. [12]
Так как в результате щелочного гидролиза образующегося эфира получается соответствующий спирт, то присоединение карболовых кислот представляет собой один из случаев косвенной гидратации олефинов. [13]
Таким образом, по результатам щелочного гидролиза можно предварительно выделить ГХЦГ и дилор, не растворяющиеся в щелочах. [14]
Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза: а) З - бром-2 - метил-пропана; б) 1-иод - 4-метилпентана; в) З - бромбутена-1; г) этилен-хяоргидрина; д) 2 3 - Дибромбутана. [15]
Страницы: 1 2 3 4