Результат - щелочной гидролиз
Cтраница 3
При действии ангидридов карбоновых кислот на гидроксиламин образуются ] У 0-диацилгидроксиламины. В результате щелочного гидролиза [ лучше всего с Ва ( ОН) 2 ] последние превращаются в Гидроксамовые кислоты. [31]
При действии ангидридов карбоновых кислот на гидроксиламин образуются 1Ч 0-диацилгидроксиламины. В результате щелочного гидролиза [ лучше всего с Ва ( ОН) 2 ] последние превращаются в гидрокса-мовые кислоты. [32]
Простые индофенолы и индамины окрашены в синий или зеленый цвет. В результате щелочного гидролиза индамины превращаются в инданилины. [33]
В качестве белоксодержащего сырья били использованы кожевенные отходы Иебекинского кожевенного завода. В результате щелочного гидролиза кожи в определенных усжн-иях получается полипептиды с нужным количеством пептидных групп. [34]
Средняя точность а - коистант Тафта оценивается в 0.03 единицы о. Ориентируясь на результаты щелочного гидролиза арильных эфиров бензолсульфокислот, коррелируемого о ( р 2.75) [24], названные авторы предположили, что реакционные серии подобного типа являются весьма подходящими для уточнения значений а - констант заместителей, и с особой тщательностью провели измерение скоростей щелочного гидролиза замещенных фениловых эфиров n - толуолсульфокислоты в воде при различных температурах. [35]
Как и следовало ожидать, главные изменения в элементном составе ВМС в результате обработки озоном состоят в резком обогащении веществ кислородом, концентрация которого в продуктах А достигает 30 мас. Озо-ниды Б в результате щелочного гидролиза теряют от половины до двух третей атомов О, присоединенных на стадии озонирования. [36]
 |
Структура стрихнина. [37] |
Стрихнин представляет собой сильное однокислотное основание; второй неосновной атом азота содержится в молекуле в виде амидной группы NH-СО. Присутствие этой группы объясняет результат щелочного гидролиза, приводящего к получению стрихниновой кислоты C21H2403N2, содержащей группы N ( трет. Так как при этом гидролизе не происходит разрыва молекулы, то, следовательно, группа NH-СО принадлежит циклу. Этот цикл легко вновь замыкается с регенерированием стрихнина. Второй, тоже инертный атом кислорода принадлежит простому эфиру. Присутствие индольного ядра в молекуле стрихнина было доказано окислением азотной кислотой, приводящим к получению пикриновой, 3 5-динитробензойной и 5 7-ди-нитроиндол - 2-карбоновой кислот. В иных условиях получается производное гексагидрокарбазола. [38]
Данный метод является одной из модификаций метода Шмидта и Таннгаузера. Разделение РНК и ДНК в результате щелочного гидролиза осуществляется после предварительного выделения нуклеиновых кислот из биологического материала. [39]
Этот компонент необычен тем, что к нему оказались не применимы общепринятые методы определения структуры. Нуклеотид, выделенный из дрожжевой рибонуклеиновой кислоты после обработки последней рибонуклеазой ( или в результате щелочного гидролиза в виде смеси 2 - и З - фосфатов), мог быть превращен в 2 3 -циклофосфат, который чувствителен к действию рибонуклеазы. Учитывая специфичность рибонуклеазы, было сделано предположение, что изучаемое соединение представляет собой производное пиримидина. Действительно, было найдено, что свободный нуклеозид имеет тот же элементарный состав, что и уридин. Однако ультрафиолетовые спектры поглощения его были ближе к спектрам 5-оксиметилурацила, а не 3-гликозилурацила. [40]
Барбитуровая кислота ( полученная Байером косвенным путем из аллоксана) легко получается указанным выше синтетическим путем. Барбитуровая кислота легко растворяется в теплой воде и трудно - в холодной. В результате щелочного гидролиза барбитуровая кислота расщепляется и образуется малоновая кислота, двуокись углерода и аммиак. Эта реакция свидетельствует о неароматическом характере этого соединения. Зато группа СН2 в положении 5 ( формула II) обладает высокой реакционной способностью, сравнимой с таковой СН2 - группы малонового эфира. Так, при действии азотистой кислоты эта группа нитрозируется, причем получается Ь - изонитрозобарбитуровая, или виолуровая, кислота. [41]
На этой же установке возможна очистка сточной воды, образующейся в процессе регенерации диметилформамида [ 80, с. Эта сточная вода поступает в сборник 7, в который также подается раствор щелочи. Образующийся в результате щелочного гидролиза диметиламин вместе с содержащимся в воде диметиламином отгоняется от воды, конденсируется в конденсаторе 9 и направляется для использования на производство. Очищенная сточная вода после охлаждения в холодильнике 10 поступает на доочистку. [42]
На этой же установке возможна очистка сточной воды, образующейся в процессе регенерации диметилформамида. Эта вода поступает в сборник 7, в который также подается раствор щелочи. Образующийся в результате щелочного гидролиза диметиламин вместе с содержащимся в воде димети-ламином отгоняется от воды, конденсируется в конденсаторе 9 и направляется для использования на производство. Очищенная сточная вода после охлаждения в холодильнике 10 поступает на доочистку. [43]
Однако само по себе совпадение молекулярного веса еще не доказывает правильность предложенной структуры. Кроме того, имеется много разногласий по вопросу о том, является ли возникновение красного окрашивания при добавлении концентрированной соляной кислоты общей реакцией на соединения с диоксановым кольцом. Более серьезным аргументом против такого строения является результат щелочного гидролиза соединений. В большинстве случаев принято считать, что диоксановые структуры указанного типа должны гидролизоваться сильными кислотами. Однако вызывает сомнение, что такой гидролиз может быть проведен при помощи сильных щелочей. [44]
Следует отметить, что при достаточно жестких гидролитических обработках некоторые боковые радикалы претерпевают глубокие химические изменения. Еще большие изменения полимерного субстрата происходят в результате щелочного гидролиза. [45]
Страницы: 1 2 3 4