Cтраница 4
В качестве исходных веществ для синтеза несимметричных пептидов удобнее использовать соединения, описанные Безасом и Зервасом [236], а именно дихлоргидрат или дибромгидрат метилового эфира № - тритил-1 - - лизина ( см. стр. Свободный пептид ( 13) образуется в результате щелочного гидролиза и гидрогенолиза. [46]
Следовательно, непрямой метод открытия цитраля заключается в обнаружении образующегося ацетальдегида по цветной реакции со смесью нитропруссида натрия и морфолина ( стр. Это мало чувствительный метод, так как гидролитическое разложение цитраля щелочью вызывает также полимеризацию этого ненасыщенного альдегида, на что указывает побурение реакционной смеси. Этот недостаток уравновешивается, однако, специфичностью данного метода, поскольку неизвестно ни одного примера, когда бы ацетальдегид получался в результате щелочного гидролиза какого-либо органического соединения. [47]
Райдон и сотрудники показали, что 2-метил - ( р / ( а5 5) и 2-фенил - Д2 - оксазолины ( р / Со4 4) реагируют с ДФФ. Метильное соединение в соответствии со своей основностью более реакционноспособно, однако оба вещества образуют при взаимодействии с ДФФ продукты, которые в результате щелочного гидролиза разлагаются до 0-фосфорилэтаноламина. [48]