Результат - дезактивация
Cтраница 1
Результаты дезактивации контролируются измерением активности мазков и у-фона. В случае недостаточного эффекта циклы дезактивации повторяют. На практике используется комплексная дезактивация, основанная на непрерывной работе ГЦН в дезактивирующем растворе. Циркуляция дезактивирующего раствора при работе ГЦН на номинальных подачах исключает возможность повторного осаждения радиоактивного шлама на поверхностях гидравлической части насоса и тем самым повышает эффективность дезактивации насоса. [1]
По результатам дезактивации первого контура и ТВС может быть оценен баланс 235U в первом контуре. [2]
В результате дезактивации получают очищенную воду и отходы радиоактивных веществ ( осадок, промывные воды), которые в свою очередь подлежат обезвреживанию или захоронению. [3]
 |
Свойства свежего и равновесного шарикового катализаторов. [4] |
В результате дезактивации катализатора и добавления в систему свежего для восполнения потерь работающий катализатор имеет некоторые равновесные свойства, зависящие как от свойств свежего катализатора, так и от условий его работы. [5]
 |
Активность ( У и устопчиьость ( 2 металлов VIII группы в процессе гидрирования сульфолена при Г 20 С, Р 50 атм. а - металлы без носителя. 6 - 2 % металла на у - АЬОз. [6] |
Последнее может быть результатом частичной дезактивации металла под влиянием щелочи. Действительно, введение, например, в палладиевый катализатор определенного количества калия ( более 1 вес. Так, в нейтральной среде константа скорости гидрирования сульфолена в присутствии катализатора 4 5 % Pd - А12О3 равна 60 - Ю3 г / г-ч, а при добавке в раствор для гидрирования 0 01 вес. Понижение активности в щелочной среде может быть связано [690] с уменьшением прочности связи водорода с поверхностью или с блокировкой активных участков ионами натрия. [7]
Линейная емкость оксида алюминия в результате дезактивации водой увеличивается более чем в 100 раз. Максимальная линейная емкость соответствует 30 - 40 % - ному покрытию поверхности водой, или добавлению 1 - 1 5 % воды на 100 м2 / г поверхности адсорбента. Линейная емкость силикагеля в значительно меньшей степени зависит от добавления воды. Лишь в случае узкопористого силикагеля ( кривая /, рис. 5) линейная емкость увеличивается в 20 раз при добавлений 7 5 % воды. На широкопорисгый силикагель дезактивация водой влияет мало: увеличение примерно в 5 раз происходит при добавлении около 3 % воды. Причем увеличение количества воды ведет уже к снижению линейной емкости широкопористого силикагеля. Большое влияние дезактивации водой на линейную емкость узкопористого силикагеля вполне объяснимо: чем меньше размер пор силикагеля, тем больше неоднородность его поверхности [1] и, следовательно, больше должно быть влияние дезактиватора. Таким образом, оптимальная дезактивация сглаживает различие в линейной емкости двух наиболее популярных адсорбентов: недезактивированные силикагель и оксид алюминия различаются по линейной емкости в 100 раз, а после дезактивации лишь в 5 - 15 раз в зависимости от типа силикагеля. [8]
Ингибирование процесса полимеризации может происходить в результате дезактивации активных центров, сорбированных на поверхности, слоем низкомолекулярного полимера ( физико-статистическая дезактивация), который удаляется при обработке поверхности в вакууме при 100 С. В этом случае полимеризация свежей порции очищенного мономера происходит без торможения и образуется высокомолекулярный полиоксиметилен. [9]
О наличии в первом контуре источника урана свидетельствуют результаты дезактивации контура. Так как скорость перехода урана в растворы оставалась практически постоянной до конца контролируемого времени дезактивации, а активность радионуклидов достигала насыщения ( рис. 5), то это указывает на наличие как бы разных источников поступления 235U в воду, но поскольку источник урана - не поверхности первого контура, загрязненные топливом, то это остатки топливной композиции в его застойных зонах. [10]
Такая ориентация в реакциях электрофильного замещения возникает в результате дезактивации пиридинового ядра под влиянием протонизации. [11]
 |
Хранилище для большого количества жидких радиоактивных отходов. [12] |
Они образуются также в камерах концентрирования растворов продуктов деления и в результате дезактивации оборудования [ их удельная активность обычно - 100 мКи / л [ 3 7 - 1015 расп. [13]
Может быть, защита генетической и иной информации в биополимерах возможна в результате дезактивации системы к многочисленным гетеролитическим реакциям, особенно реакциям гидролитического расщепления. [14]
Отсюда следует, что имеется много нерешенных проблем и необычных особенностей, являющихся результатом дезактивации, которая протекает во время динамических, стадий работы реактора. Имеющаяся литература по этой теме разбросана па различным изданиям, поэтому, очевидно, требуется провести значительно большую работу, прежде чем можно будет сделать в этой области определенные заключения и прогнозы. [15]
Страницы: 1 2 3