Результат - дезактивация
Cтраница 2
Таким образом, снижение скорости полимеризации тетрагидро-фурана в присутствии добавок полидиоксолана происходит в результате дезактивации растущих активных центров при их взаимодействии как с полидиоксоланом, так и с образующимся диоксо-ланом. Отсутствие влияния добавок полидиоксолана на начальную скорость полимеризации тетрагидрофурана связано с тем, что на этой стадии реакции дезактивация активных растущих центров происходит главным образом в результате их взаимодействия с полидиоксоланом. [16]
 |
Результаты гидрокрекинга белого вазелинового масла на катализаторе с высокой кислотной активностью. [17] |
При невысоких давлениях концентрация водорода на поверхности катализатора мала, и большое число кислотных активных центров не работает в результате дезактивации коксом. Наложение этих двух факторов приводит к наличию максимума скорости реакции как функции давления. [18]
 |
Кривые отравления никеля. [19] |
Паал [169] нашел, что селективность никеля и платины в реакции неполного гидрирования тройных связей ( CiC-СС) усиливается в результате дезактивации этих металлов небольшими количествами Ag, Си, Cd, Hg Al, Sn, Pb, Th, As, Sb, Bi, S, Se, Те, Fe или солей перечисленных элементов. Чистый же палладий давал либо спирт, либо углеводород. [20]
На выходах янтарной и глутаровой кислот, по-видимому, может сказаться уменьшение скорости деструкции С - С-связей в положениях 4 - 5 и 5 - 6 в результате дезактивации алкоксильных С - Н - связей промежуточных f - и б-оксикислот при их лактонизации. [21]
В случае, если матрица имеет уровни Т - или S-состояний, лежащие ниже уровней Т - или S-состояний ФХС, то возможен перенос энергии на матрицу и тушение в результате дезактивации примесями или при аннигиляции. Большинство полимеров ( кроме содержащих ароматические ядра) имеют более высокие триплетные уровни, чем у Грсостояний ароматических молекул, и перенос на матрицу не идет. При возбуждении на верхние Г / г-уровни перенос энергии на матрицу делается возможным, что может привести к дезактивации триплетных состояний действующим светом. [22]
Заключение о большой вероятности обмена колебательной энергии возбужденных молекул в основном подтверждается также данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Непорентом [96] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. Интенсивность флуоресценции ji - нафтиламина C10H7NH2 при возбуждении различными длинами волн увеличивается в присутствии гелия и других газов. [23]
Заключение о большой вероятности обмена колебательной энергии возбужденных молекул в основном подтверждается также данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Непорентом [252] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. [24]
К сбросам с низким уровнем активности относятся различные воды и растворы с удельной активностью до 10 - 5 кюри / л, образующиеся при работе атомных электростанций, экспериментальных реакторов, радиохимических лабораторий и в результате дезактивации различного оборудования, помещений и средств индивидуальной защиты. Очистку таких сбросов можно производить методами коагуляции, ионного обмена, упаривания, электродиализа, вымораживания, флотации или комбинацией нескольких методов. Выбор метода зависит от химического и радиохимического состава сбросов, их количества, требуемой степени очистки и других факторов. [25]
Заключения об особенностях процесса обмена энергии возбужденных молекул, приведенные выше, в основном подтверждаются также новыми данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Б. С. Непорентом [212] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. [26]
Влияние дезактивации водой на изменение линейной емкости двух наиболее распространенных типов адсорбентов - силикагеля и оксида алюминия - наглядно иллюстрируется данными Снайдера, который подробно изучил этот способ улучшения линейности изотермы ( рис. 5), Линейная емкость оксида алюминия в результате дезактивации водой увеличивается более чем в 100 раз. Максимальная линейная емкость соответствует 30 - 40 % - ному покрытию поверхности водой, или добавлению 1 - 1 5 % воды на 100 м2 / г поверхности адсорбента. Линейная емкость силикагеля в значительно меньшей степени зависит от добавления воды. Лишь в случае узкопористого силикагеля ( кривая 1, рис. 5) линейная емкость увеличивается в 20 раз при добавлении 7 5 % воды. На широкопористый силикагель дезактивация водой влияет мало: увеличение примерно в 5 раз происходит при добавлении около 3 % воды. Причем увеличение количества воды ведет уже к снижению линейной емкости широкопористого силикагеля. Большое влияние дезактивации водой на линейную емкость узкопористого силикагеля вполне объяснимо: чем меньше размер пор силикагеля, тем больше неоднородность его поверхности [1] и, следовательно, больше должно быть влияние дезактиватора. Таким образом, оптимальная дезактивация сглаживает различие в линейной емкости двух наиболее популярных адсорбентов: недезактивированные силикагель и оксид алюминия различаются по линейной емкости в 100 раз, а после дезактивации лишь в 5 - 15 раз в зависимости от типа силикагеля. [27]
Данная формула очень хорошо объясняет ход гофманского распада: в первой стадии-возникновение двойной связи между углеродными атомами 7 и 8 и уничтожение активности углеродного атома в положении 7; во второй стадии расщепления - образование двойной связи между углеродными атомами 14 и 15 в результате полной дезактивации молекулы. [28]
Эта особенность сравнима с избирательным действием метилена в газовой фазе. Последний приобретает избирательность в результате дезактивации при столкновениях. [29]
Некоторые превращения характеризуются появлением возбужденных промежуточных частиц - ионов или свободных радикалов, энергия которых передается от одной молекулы к другой, вызывая превращение большого числа молекул. Эта последовательность или цепь реакций прерывается в результате дезактивации, вызванной, например, ингибитором. [30]
Страницы: 1 2 3