Cтраница 3
При сухом эрозионном износе в условиях, близких к описанным стендовым испытаниям, покрытия на основе СКУ-ПФЛ можно эксплуатировать до 100 С, после чего износ резко увеличивается. При 170 - 180 С в результате термической деструкции покрытия переходят в необратимое мягкое состояние. В тех случаях, когда от эластомерных полиэфир-уретановых покрытий требуется термостойкость, превышающая 100 С, рекомендуется пользоваться гуммирозочным составом с другим отвердите-лем, описанным ниже. [31]
Основной стадией является образование активных частиц, способных ко вторичной полимеризации. При нагреве полимеров в условиях вакуума в результате термической деструкции может происходить рекомбинация активных фрагментов полимерной цепи, выделяющихся из полимера. Этот процесс, условно называемый эмиссией полимера в вакууме, можно использовать для получения пленок. [32]
Процесс спекания углей, завершающийся в основном при 520 - 550 С, является, таким образом, необходимым этапом более широкого процесса коксоообразования. В процессе нагрева полукокса выше 550 С в результате дальнейшей термической деструкции его органической массы с выделением летучих веществ уменьшается его вес. Поскольку к этому времени полукокс приобретает жесткую структуру, то потеря его в весе не может сопровождаться соответствующим уменьшением объема твердого остатка. [33]
При комнатной температуре поливинилфторид труднорастворим, при нагревании он растворяется в диоксане, циклогексане, хлорбензоле и вновь осаждается по охлаждении раствора. При температуре выше 190 полимер начинает темнеть в результате частичной термической деструкции. [34]
На рис. 1 приведены результаты кратковременных испытаний покрытий, образованных различными связующими ( без твердой смазки), в виде зависимости коэффициента трения от температуры. При температурах свыше 600 С коэффициент трения резко возрастал в результате термической деструкции кремнийорганической смолы. Для силиката натрия характерен почти постоянный коэффициент трения ( 0 14 - 0 16) до температуры 350 С и повышение коэффициента трения при дальнейшем увеличении температуры до 0 4 при 600 - 700 С. При этом наблюдалось разрушение слоя силиката натрия, по-видимому, связанное с повышенным выделением паров кристаллизационной воды при температурах свыше 350 С. [35]
Этилцеллюлоза в расплаве под действием кислорода воздуха быстро окисляется, окрашиваясь в темно-коричневый цвет. В инертной атмосфере она не разлагается, г может деполимеризоваться в результате термической деструкции. [36]
Изучение химизма полимеризации высыхающих масел осложняется неоднородностью состава исходного сырья, а также побочными реакциями, протекающими в тех случаях, когда процесс проводится в жестких условиях, особенно если воздух не полностью удален из реактора. О процессе разложения свидетельствуют выделение летучих, увеличение свободной кислотности и образование углеводородов в результате термической деструкции. Таким образом, льняное полимеризованное масло представляет собой сложную смесь полимеров, непрореагировавших мономеров и продуктов разложения, которая трудно поддается химическому анализу. Смесь может быть разделена на отдельные фракции разного молекулярного веса путем осаждения из раствора или экстракцией ацетоном81, но попытки применить зти методы в заводских условиях имели мало успеха. [37]
На ранних этапах развития химии углей была предложена гипотеза о том, что пластическое состояние является результатом плавления при высоких температурах входящих в состав углей веществ и диспергирования в них других неплавких материалов. По мере развития техники эксперимента было установлено, что накопление жидких веществ, составляющих пластическую массу, является результатом термической деструкции органических соединений угля и образования веществ с меньшей молекулярной массой, которые и находятся в жидком агрегатном состоянии. [38]
Эта влага удаляется при температуре более высокой, чем используемая обычно при определении влажности. Понятие конституционной влаги не следует смешивать с пирогенетической водой, которая отсутствует в угле, а образуется в процессе коксования в результате термической деструкции органической массы угля при температуре в пределах 400 - 600 С. [39]
При обработке холодной и горячей водой химически еще более зрелых видов гумусового топлива ( каменный уголь и антрацит), а также богхедов и липтобиолитов их органическая масса не переходит в водный раствор. Обработка каменных углей водой при 300 С в автоклаве под давлением также не приводит к получению водорастворимых продуктов, хотя угли приобретают некоторые новые свойства в результате термической деструкции при этой высокой температуре. Поэтому вода в качестве растворителя обычно применяется только для наименее химически зрелых видов твердых горючих ископаемых гумусового и сапропелитового происхождения. Обычно обработка водой сопровождается последующей обработкой другими жидкостями и реактивами. [40]
Дифференциальная кривая распределения по молекулярным весам полиэтилентерефталата. [41] |
Поэтому применение поликарбонатов с достаточно высоким молекулярным весом, необходимых для получения некоторых типов пленок с определенными прочностными свойствами, вызывает весьма большие технологические затруднения. В то же время формование поликарбонатных пленок из расплава при высоких температурах, при которых вязкость значительно уменьшается, приводит к снижению механических характеристик пленок в результате частичной термической деструкции полимера. [42]
До настоящего времени не представляется возможным непосредственно измерить зональную температуру жидкости в микроскопических объемах, развивающуюся, при указанном охлопывании кавитационных пузырьков. Однако расчеты, построенные на базе расходуемой при кавитации энергии, показывают, что этот зональный нагрев при кавитации может достигать высоких значений и может явиться одним из дополнительных факторов снижения вязкости жидкости в результате термической деструкции при работе ее в условиях развитой кавитации. [43]
По сути дела это тот же термический крекинг, только сырьем служат не мазут, а тяжелая фракция прямогонного бензина и температура процесса выше. В результате термической деструкции углеводородов бензин обогащается более высокооктановыми легкими компонентами. Кроме того, значительная часть алканов переходит в алкены, которые, как известно, отличаются неплохими детонационными свойствами. [44]