Достаточно воспроизводимый результат

Cтраница 2

Указанный метод проявляет чувствительность к полидисперсности и форме частиц исследуемых объектов, не зависит от их оптической плотности и многокомпонетнос-ти. Однако этим методом можно фиксировать только размеры ядра структурного образования, не включая сорбционно-сольватный слой, что связано с незначительным: расхождением в значениях электронных плотностей сольватной оболочки и дисперсионной среды. Кроме этого, метод малоуглового рассеяния позволяет получать достаточно воспроизводимые результаты в случае слабоструктурированных систем, когда расстояние между соседними структурными образованиями намного превышает их размеры. С помощью рассматриваемого метода изучено [71] распределение по размерам структурных образований в нефтяных профилактических средствах. Показано, что в этих системах размеры частиц дисперсной фазы составляют от 1 7 - 3 нм до 40 нм, причем основу коллоидной структуры составляют частицы меньших размеров. [16]

При измерениях весовым методом значения констант скорости неуклонно превосходили данные, получаемые манометрическим методом. Осыпание чешуек окисла с металла начинается через длительное время взаимодействия, причем в течение около одного часа, охватывающее и период получения достаточно воспроизводимых результатов ( доказывающих приложимость логарифмической закономерности) наблюдается усиленное растрескивание окисла. [17]

Существуют две группы методов испытания для определения эффективности моющего действия раствора данного поверхностноактивного вещества. Более точными из них являются методы испытания в реальных производственных условиях применения. В испытаниях такого рода загрязненные объекты не являются стандартными в строгом смысле слова, но для практических целей они оказываются вполне пригодными, так как при большом числе испытаний обычно получают достаточно воспроизводимые результаты. Методы оценки степени очистки при этом могут иметь различную степень точности. Так, например, в прачечных результаты мойки обычно оцениваются на основании только внешнего осмотра, в шерстомойных же цехах эта оценка производится количественно путем извлечения с волокон остаточного шерстяного жира. [18]

Металлические электроды первого рода представляют собой металлическую пластинку или проволоку, погруженную в раствор хорошо растворимой соли этого металла. Электроды из серебра, ртути, кадмия и некоторых других металлов обратимы и дают воспроизводимые результаты. Однако для многих металлов, таких, как хром, кобальт и других, это не характерно и электроды из этих металлов в качестве индикаторных не используются, так как не дают достаточно воспроизводимых результатов. У многих электродов воспроизводимость значительно улучшается, если использовать не просто металл, а его амальгаму. Особое место среди индикаторных электродов занимают редокс-электро-ды, служащие для измерения окислительно-восстановительного потенциала системы. В качестве редокс-электродов используются благородные металлы: платина, золото, иридий или графит. Потенциал таких электродов зависит от отношения концентраций ( активностей) окисленной и восстановленной форм редокс-пары. [19]

Ориентация книги на количественные методы привела к тому, что в ней не рассмотрены многие качественные методы. Однако не всегда можно разграничить количественные и качественные методы, поскольку во многих анализах нескольких соединений методом ГХ количественно удается определить лишь некоторые из них. Более того, отдельные методы, которые разрабатывались как качественные, потенциально являются количественными. Они позволяют получать достаточно воспроизводимые результаты, из которых можно получить и количественную информацию, используя подходящие поправки, или же, наконец, не будучи количественными, они позволяют получать информацию о структуре молекул соединений. Так, например, количественных данных не требуется для определения положения двойных связей в молекуле, а присутствие или число данной группы в молекуле часто бывает легче определить по временам удерживания, чем путем количественного анализа этой группы, причем для этого требуется и меньшее количество анализируемого соединения. В этой связи в приложение включен отдельный раздел, посвященный хроматографи-ческому определению углеродного скелета молекулы [2] и индексам удерживания, поскольку соответствующие методы применимы, по-видимому, к анализам большинства функциональных групп. Наконец, здесь рассматриваются некоторые методы, которые, хотя и не считаются особенно важными, но помогают полностью показать область применения того или иного подхода или же являются перспективными для дальнейшего развития. [20]

Следует иметь в виду, что конструкция искателя оказывает существенное влияние на величину колебаний акустического контакта. Искатели с жестким акустическим контактом ( см. раздел 10.4.1), которые охотно применяют для контроля металлов благодаря их высокой чувствительности и узким импульсам, реагируют на колебания толщины слоя акустического контакта большими колебаниями амплитуды. Это обусловливается проницаемостью тонкого акустически мягкого слоя ( среды акустического контакта) между двумя акустически жесткими средами ( защитный слой и металл), как показано на рис. 2.3. Уменьшение колебаний акустического контакта на целый порядок достигается применением искателей с мягким акустическим контактом, которые по сравнению с вышеупомянутыми несколько менее чувствительны и дают менее острый эхо-импульс. Но зато они дают достаточно воспроизводимые результаты и на литых поверхностях. Дополнительная толщина акустически мягкого слоя контакта почти не оказывает влияния на амплитуду эхо-сигнала по сравнению с толщиной акустически мягкого защитного слоя. [21]

Поправку на количество электричества, потребляемое на побочные электродные процессы, находят из холостого опыта. Оказалось, что для вычисления концентрации определяемого вещества достаточно знать максимальное значение тока, протекающего через ячейку. Описанный способ применяют для определения железа. Анализ ведут в хлорнокислом растворе в инертной атмосфере ( гелий) с золотым или платиновым рабочим электродом. Для получения достаточно воспроизводимых результатов необходимо поддерживать постоянными температуру, объем электролита и скорость продувания инертного газа ( соответственно в пределах 2 5; 15 и 25 %), что, конечно, являет ся некоторым ограничением этого способа. [22]

Константы равновесия и равновесный выход продуктов реакции дегидрох. г орирования 1 1 2 - трихлорэтана. [23]

Однако зависимость результатов процесса дегидрохлорирования от состояния стенок реактора неоднозначна. В работах [116, 117] отмечено, что зауглероживание стенки стеклянного реактора резко снижает скорость процесса, тогда как по данным работ [115, 119], эффект противоположный. Отмечено и то, что в реакторе с чистыми стенками ( без отложений углерода) степень превращения исходного хлоралкана существенно зависит от материала реактора. Тем не менее, все авторы считают, что зауглероживание стенки реактора в процессе в течение 10 - 30 ч приводит к более равномерному дальнейшему ходу процесса и достаточно воспроизводимым результатам. [24]

Процессы анодного окисления протекают нестабильно, а поэтому трудно получить воспроизводимые экспериментальные данные. Для процессов, протекающих при довольно высоких анодных потенциалах, положение еще более осложняется из-за одновременного выделения кислорода. В этом случае поляризационные кривые, измеренные обычным способом, ни в какой степени не отражают действительной кинетики процесса, поскольку общий ток представляет собой сумму скоростей нескольких параллельно протекающих процессов. В лаборатории автора эта проблема решена следующим способом. Во-первых, получены очень стабильные поляризационные кривые. Можно считать, что при такой обработке условия на поверхности платины ( особенно если принять во внимание поверхностную адсорбцию кислорода и анионов) получаются значительно более стабильными и воспроизводимыми, чем в отсутствие или при другом способе обработки ( см. сноску на стр. Таким путем получены достаточно воспроизводимые результаты. Во-вторых, полную поляризационную кривую разделяли на отдельные составляющие, а именно на частные поляризационные кривые для анодного выделения кислорода и изучаемого процесса анодного окисления. Вертикальная трубка более пригодна при относительно малых скоростях выделения О2, эквивалентных, например, силе тока 10 - 3 а, и с меньшей точностью для несколько более низких значений. [25]

Страницы: 1 2