Правильный результат - анализ
Cтраница 3
Главным затруднением при проведении гидролиза является невозможность исключить все побочные реакции. Для получения правильных результатов анализа при гидролизе не должно выделяться других летучих соединений кислотного характера, кроме кислоты, образовавшейся при отщеплении определяемой ацильной группы. Образование других летучих соединений кислотного характера приводит к искажению результатов титриметрического определения. [31]
 |
Ртутный катод. [32] |
При электроанализе большое значение имеет характер выделяющегося осадка. Для получения правильных результатов анализа осадки, выделенные в результате электролиза, должны удовлетворять следующим требованиям. [33]
В табл. 3.3 приведен пример использования предложенного метода расчета при определении фторида в искусственных смесях, содержащих разные количества Mg2 - и Р - - ионов. Метод позволяет получить правильные результаты анализа лишь в случае, когда в системе образуется единственный комплекс, константа комплексообразования невелика и по крайней мере 90 % от исходной концентрации определяемо. Метод был использован для определения содержания фторида в маточных растворах, образующихся в технологии получения фторида магния реактивных квалификаций. [34]
Интенсивность спектральных линий элементов, имеющих небольшое сродство к кислороду или же склонных к карбидообразованию, в процессе обыскри-вания возрастает. Поэтому для получения правильных результатов анализа при съемке спектров металлов и сплавов необходимо перед экспонированием проводить предварительное обыскривание или обжиг при закрытой щели спектрографа. Так как условия возбуждения спектральных линий могут изменяться в каждом опыте из-за колебания напряжения в сети или изменения состояния поверхности электродов в процессе экспозиции, то измерение абсолютной интенсивности спектральных линий не может быть основанием для количественного анализа. [35]
Действительно, при этом условии все систематические ошибки определения ( стр. Например, можно получать совершенно правильные результаты анализов, пользуясь неверно калиброванной пипеткой или мерной колбой, если только титр рабочего раствора устанавливают, пользуясь ими же. Таким образом, можно работать и не проверяя мерной посуды. Однако, если при такой работе пипетка или мерная колба будут разбиты, аналитику придется вновь устанавливать титры растворов. Чтобы оградить себя от подобных случайностей, и прибегают к проверке тех измерительных сосудов, с которыми работают. [36]
При выполнении всякой химико-аналитической работы в лаборатории необходимо соблюдать чистоту и аккуратность. Чистота необходима для гарантии получения правильных результатов анализа. Иногда даже незначительные загрязнения реактива или его раствора, допущенные во время работы, могут чрезвычайно исказить полученные результаты. [37]
Особое место среди микроколичественных методов анализа занимает объемный полумикромстод. Поэтому особое внимание уделяется точности дозировки раствора, которая в данном случае играет решающую роль для получения правильных результатов анализа. Применяемые в макрообъемном анализе бюретки, при помощи которых проводят отсчет объемов с точностью до 0 02 мл, в полумикроанализе не используют, для этих целей применяют специальные бюретки. [38]
Определенную часть приготовленного раствора титруют раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого. Так как техническая соляная кислота содержит небольшое количество свободной серной кислоты, титруемой совместно с хлористым водородом, то для получения правильных результатов анализа определяют содержание серной кислоты. В результат, полученный при титровании соляной кислоты, нужно внести соответствующую поправку. [39]
Следует подчеркнуть, что приведенное выше определение понятия нефтепродукты вносит известную ясность лишь в интерпретацию данных весового метода, принятого в качестве арбитражного. При использовании же других методов анализа ряд трудностей остается, так как какое бы физическое свойство углеводородов не было взято за основу при их определении ( удельный вес, окраска, люминесценция, светопоглощение в ИК - или УФ-области спектра), каждый из углеводородов в смеси это свойство проявляет в разной степени, и расхождение результатов может быть очень большим. Правильные результаты анализа могут быть получены лишь тогда, когда стандартные растворы содержат те же углеводороды и в тех же соотношениях, в которых они находятся в анализируемой воде. [40]
Непосредственное влияние физико-механических свойств металла проявляется в том, что, например, при работе с искрой эталоны, приготовленные для анализа литья, зачастую могут оказаться непригодными для анализа готовых изделий той же марки металла. Прокатка и термообработка, которым подвергаются металлы в процессе изготовления изделия, также могут обусловить, при одной и той же концентрации элемента, изменение относительной интенсивности линий соответствующей пары. Чтобы получить правильные результаты анализа, необходимо, следовательно, анализировать такие пробы с помощью эталонов, прошедших такую же обработку. Подобным же образом могут сказаться и различия в размерах проб - так, например, тонкий листовой материал часто требует использования соответствующих эталонов, так как интенсивность линий в некоторой степени зависит от условий теплоотдачи проб. [41]
Чем разрешающая способность анализатора выше, тем меньше в нем силы сопротивления и, следовательно, тем медленнее происходит затухание собственных колебаний. Поэтому для получения правильных результатов анализа необходимо перестраивать, анализатор медленно. [42]
При сожжении соединений, содержащих кремний, последний переходит в двуокись кремния. Наряду с SiO2 при разложении может образоваться некоторое количество угля, покрытого стекловидной пленкой, или, возможно, карбида кремния, которые не окисляются при температуре ниже 2000 С. Для того чтобы получить правильные результаты анализа, следует работать в присутствии катализатора окиси хрома77, что позволяет количественно окислить вещества. [43]
Одно из основных правил объемного анализа таково: титры рабочих растворов должны устанавливаться по возможности в точно таких же условиях, какие будут при выполнении анализов. Действительно, при этом условии многие из погрешностей опыта окажутся одинаковыми по величине в обоих случаях и будут компенсировать друг друга. Например, можно получать совершенно правильные результаты анализов, пользуясь неверно калиброванной пипеткой или мерной колбой, если только титр соответствующего рабочего раствора устанавливают, пользуясь ею же. [44]
 |
Характеристическая кривая эмульсии, построенная по данным 19. Различными значками обозначены точки, вычисленные из данных измерения спектрограмм с линиями различной интенсивности. [45] |
Страницы: 1 2 3 4