В реальном процессе поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами низкомолекулярным продуктом реакции является хлористый водород, ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Коршак В.В. Неравновесная поликонденсация


В реальном процессе поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами низкомолекулярным продуктом реакции является хлористый водород, присутствие которого в сфере реакции может оказывать влияние на протекание обменных реакций. Во всех случаях обращает на себя внимание увеличение начальных скоростей деструкции полиарилата в присутствии хлористого водорода по сравнению со скоростями деструкции полимера, проводимой в инертной атмосфере. Это особенно четко выражено при действии на полиарилат гек-сандиола, 9 9-бмс - ( 4-оксифенил) флуорена и терефталевого хлорангидрида. Как видно из рис. 64, ускоряющее действие хлористого водорода на обменные деструктивные реакции проявляется не только на начальных этапах процесса, но и на более поздних стадиях его протекания. В то время как в инертной атмосфере ароматические кислоты и их хлорангидриды вызывают незначительную деструкцию полиарилата, при проведении процесса в присутствии хлористого водорода деструктирующая роль хлорангидрида значительно возрастает.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В реальном процессе поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами низкомолекулярным продуктом реакции является хлористый водород,  присутствие которого в сфере реакции может оказывать влияние на протекание обменных реакций.  Во всех случаях обращает на себя внимание увеличение начальных скоростей деструкции полиарилата в присутствии хлористого водорода по сравнению со скоростями деструкции полимера,  проводимой в инертной атмосфере.  Это особенно четко выражено при действии на полиарилат гек-сандиола,  9 9-бмс - ( 4-оксифенил) флуорена и терефталевого хлорангидрида.  Как видно из рис. 64,  ускоряющее действие хлористого водорода на обменные деструктивные реакции проявляется не только на начальных этапах процесса,  но и на более поздних стадиях его протекания.  В то время как в инертной атмосфере ароматические кислоты и их хлорангидриды вызывают незначительную деструкцию полиарилата,  при проведении процесса в присутствии хлористого водорода деструктирующая роль хлорангидрида значительно возрастает.