Благодаря тому что активные группы связаны со скелетом смолы, осмотические свойства ионообменников, если их рассматривать ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Гриссбах Р.N. Теория и практика ионного обмена


Благодаря тому что активные группы связаны со скелетом смолы, осмотические свойства ионообменников, если их рассматривать как одновалентные электролиты или электролиты с нулевой валентностью, наилучшим образом учитываются представлениями Бойда. Далее, ни в коем случае нельзя считать, что заряд многовалентного иона, например иона Си2, всегда пространственно соответствует двум зарядам обменника; так, например, два остатка сульфокислоты в обменнике расположены достаточно близко друг к другу, и возможно, что обе валентности взятого в качестве примера катиона окажутся ненасыщенными из-за пространственных препятствий. Это могло бы иметь место в том случае, если бы обмениваемым ионам была свойственна определенная свобода передвижения в обменнике. То же самое имеет место при обмене многовалентных анионов, например оксалат - или фосфат-ионов. Все это нередко приводит к значительному увеличению емкости обменника. Такой тип обменных реакций, при котором происходит эквивалентная сорбция анионов раствора ( как в приведенном примере с Си2 и С1 -), Нойге-бауэр и Шефер называют ( пожалуй, не совсем удачно.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Благодаря тому что активные группы связаны со скелетом смолы,  осмотические свойства ионообменников,  если их рассматривать как одновалентные электролиты или электролиты с нулевой валентностью,  наилучшим образом учитываются представлениями Бойда.  Далее,  ни в коем случае нельзя считать,  что заряд многовалентного иона,  например иона Си2,  всегда пространственно соответствует двум зарядам обменника;  так,  например,  два остатка сульфокислоты в обменнике расположены достаточно близко друг к другу,  и возможно,  что обе валентности взятого в качестве примера катиона окажутся ненасыщенными из-за пространственных препятствий.  Это могло бы иметь место в том случае,  если бы обмениваемым ионам была свойственна определенная свобода передвижения в обменнике.  То же самое имеет место при обмене многовалентных анионов,  например оксалат - или фосфат-ионов.  Все это нередко приводит к значительному увеличению емкости обменника.  Такой тип обменных реакций,  при котором происходит эквивалентная сорбция анионов раствора ( как в приведенном примере с Си2 и С1 -),  Нойге-бауэр и Шефер называют ( пожалуй,  не совсем удачно.