Выпаривают досуха, изредка размешивая платиновым шпателем или проволокой, чтобы предупредить образование комков, и удаляют избыток ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Синдел Е.Б.
Колориметрическое определение следов металлов
Выпаривают досуха, изредка размешивая платиновым шпателем или проволокой, чтобы предупредить образование комков, и удаляют избыток хлорной кислоты более сильным нагреванием. К остатку приливают 2 мл соляной - кислоты ( 1: 1) и 5 мл воды и, если необходимо, нагревают, чтобы перевести в раствор все, что может раствориться. Затем добавляют 5 мл цитрата аммония или натрия, охлаждают до - комнатной температуры, прибавляют аммиак до щелочной реакт ии по лакмусовой бумаге и затем избыток его в 0 25 - 0 3 мл. Если раствор становится мутным по добавлении аммиака, ему дают постоять 15 мин. Фильтр с осадком сжигают в плати - - новом тигле при невысокой температуре. Остаток смешивают с 0 1 - 0 2 г карбоната натрия, сплавляют и добавляют к сплаву несколько миллилитров воды. Нагревают для ускорения распадения сплава и отфильтровывают раствор через фильтр диаметром 40 мм, оставляя большую часть осадка в тигле. Промывают небольшими порциями воды, беря всего 10 мл. Сохраняют фильтрат ( раствор 2), фильтр переносят в платиновый тигель и сжи-тают при невысокой температуре. Добавляют 1 мл плавиковой и 2 - 3 капли хлорной кислоты, выпаривают досуха и удаляют хлорную кислоту. Остаток обрабатывают несколькими каплями воды и 1 - 2 каплями хлорной кислоты и снова удаляют избыток последней. Добавляют 1 мл соляной кислоты ( 1: 1) и 2 - 3 мл воды и нагревают для растворения остатка. Если остается нерастворимый остаток, его повторно сплавляют с карбонатом натрия.