Окисление смеси n - ксилола и метил-п-толуилата ( в отношении 1: 2) проводится в барботажной ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза


Окисление смеси n - ксилола и метил-п-толуилата ( в отношении 1: 2) проводится в барботажной колонне 1 с охлаждающими змеевиками при 140 - 180 С и 0 6 - 1 МПа. Воздух, предварительно очищенный от примесей и сжатый до рабочего давления, подают в нижнюю часть колонны через распределительную трубу. Барботируя через реакционную массу, он захватывает пары ксилола, которые конденсируются в холодильнике 2, и конденсат возвращается на окисление. Оксидат содержит 20 - 25 % л-толуиловой кислоты, 30 % ее метилового эфира, 11 - 15 % терефталевой кислоты, 20 - 25 % ее моноэфира, а также небольшие количества диметилтерефталата и смолистых примесей. Из-за наличия в исходном n - ксилоле примесей его изомеров и этилбензола в оксидате появляются фталевая, изофталевая и бензойная кислоты и их эфиры.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

 Окисление смеси n - ксилола и метил-п-толуилата ( в отношении 1: 2) проводится в барботажной колонне 1 с охлаждающими змеевиками при 140 - 180 С и 0 6 - 1 МПа.  Воздух,  предварительно очищенный от примесей и сжатый до рабочего давления,  подают в нижнюю часть колонны через распределительную трубу.  Барботируя через реакционную массу,  он захватывает пары ксилола,  которые конденсируются в холодильнике 2,  и конденсат возвращается на окисление.  Оксидат содержит 20 - 25 % л-толуиловой кислоты,  30 % ее метилового эфира,  11 - 15 % терефталевой кислоты,  20 - 25 % ее моноэфира,  а также небольшие количества диметилтерефталата и смолистых примесей.  Из-за наличия в исходном n - ксилоле примесей его изомеров и этилбензола в оксидате появляются фталевая,  изофталевая и бензойная кислоты и их эфиры.