Менее широкий максимум на кривой высвечивания в данном случае можно отнести за счет более узкого ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров


Менее широкий максимум на кривой высвечивания в данном случае можно отнести за счет более узкого распределения времен релаксации, что обусловлено большей однородностью условий для данного вида молекулярного движения. Значения энергий активации, вычисленные методом различных начальных скоростей разогрева, здесь тоже совпадают и существенно отличаются от значений, вычисленных из форм максимума и данных ЯМР. Появление р-максиму-ма на кривой высвечивания РТЛ определяется рекомбинацией зарядов, стабилизированных на олигомерных блоках и макрорадикалах. Перспективно применение метода РТЛ и при изучении влияния условий кристаллиза-ции для недеформированных и подвергавшихся разным видам деформации образцах полимеров. За время 3 ч при 20 С происходит лишь частичная кристаллизация ПХПК ( время его полной кристаллизации составляет 50 ч), поэтому интенсивность р-максимума, связанного с вращением примыкающих к основным цепям боковых групп, имеет наибольшее значение, а на его левой ветви наблюдается отчетливый кислородный пик. Кислородный пик при этом практически исчезает, а высота р-максимума уменьшается.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Менее широкий максимум на кривой высвечивания в данном случае можно отнести за счет более узкого распределения времен релаксации,  что обусловлено большей однородностью условий для данного вида молекулярного движения.  Значения энергий активации,     вычисленные методом различных начальных скоростей разогрева,  здесь тоже совпадают и существенно отличаются от значений,  вычисленных из форм максимума и данных ЯМР.  Появление р-максиму-ма на кривой высвечивания РТЛ определяется рекомбинацией зарядов,  стабилизированных на олигомерных блоках и макрорадикалах.  Перспективно применение метода РТЛ и при изучении влияния условий кристаллиза-ции для недеформированных и подвергавшихся разным видам деформации образцах полимеров.  За время 3 ч при 20 С происходит лишь частичная кристаллизация ПХПК ( время его полной кристаллизации составляет 50 ч),  поэтому интенсивность р-максимума,  связанного с вращением примыкающих к основным цепям боковых групп,  имеет наибольшее значение,  а на его левой ветви наблюдается отчетливый кислородный пик.  Кислородный пик при этом практически исчезает,  а высота р-максимума уменьшается.