Комплексообразование в водном растворе обычно понимается только как соединение катионов с анионами. Однако очевидно, что ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Вдовенко В.М. Современная радиохимия


Комплексообразование в водном растворе обычно понимается только как соединение катионов с анионами. Однако очевидно, что последнее есть частный случай координации вообще. Нередко в ассоциате катион и анион могут быть разделены одним или даже двумя слоями молекул воды. Прочность связи катиона с анионом характеризуется величиной константы комп-лексообразования и зависит от ряда факторов, среди которых основную роль играют размеры и заряд катиона, определяющие его кислотность, а также донорные свойства аниона. Основность анионов может быть сопоставлена, исходя из их протонакцепторных свойств. Оксалат -, ацетат -, карбонат -, фосфат-ионы, которым соответствуют сравнительно плохо диссоциирующие кислоты, являются более сильными основаниями и образуют значительно более прочные комплексы с катионами, чем, например, хлорид -, нитрат и особенно перхлорат-ионы. При исследовании комплексообразования в растворах солей урана были использованы все обычные в этом случае методики: спектрофотомет-рия, измерение потенциалов, исследование распределения как между водной и органической фазами, так и между раствором и ионообменными смолами.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Комплексообразование в водном растворе обычно понимается только как соединение катионов с анионами.  Однако очевидно,  что последнее есть частный случай координации вообще.  Нередко в ассоциате катион и анион могут быть разделены одним или даже двумя слоями молекул воды.  Прочность связи катиона с анионом характеризуется величиной константы комп-лексообразования и зависит от ряда факторов,  среди которых основную роль играют размеры и заряд катиона,  определяющие его кислотность,  а также донорные свойства аниона.  Основность анионов может быть сопоставлена,  исходя из их протонакцепторных свойств.  Оксалат -,  ацетат -,  карбонат -,  фосфат-ионы,  которым соответствуют сравнительно плохо диссоциирующие кислоты,  являются более сильными основаниями и образуют значительно более прочные комплексы с катионами,  чем,  например,  хлорид -,  нитрат и особенно перхлорат-ионы.  При исследовании комплексообразования в растворах солей урана были использованы все обычные в этом случае методики:  спектрофотомет-рия,  измерение потенциалов,  исследование распределения как между водной и органической фазами,  так и между раствором и ионообменными смолами.