Выдержка из книги
Ильинский Ю.А.
Тропические болезни
Наследование этой анемии всегда связано с Х - хромосомой, так как структурный ген и ген-регулятор, обусловливающие синтез Г-6-ФДГ, располагаются на Х - хромосоме. В этой связи клинические проявления заболевания чаще всего встречаются у гомозиготных мужчин, унаследовавших патологию от матери, или у гомозиготных женщин, воспринявших ее от обоих родителей, и лишь у некоторых гетерозиготных женщин.
