Прямым окислением метилизопропилацетилкарбинола был получен метилизопропилкетон, а окислением метилтретичнобутилацетилкарбинола получили пинаколин. Во всех случаях изученных ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Фаровский А.Е. Избранные труды


Прямым окислением метилизопропилацетилкарбинола был получен метилизопропилкетон, а окислением метилтретичнобутилацетилкарбинола получили пинаколин. Во всех случаях изученных изомерных превращений а-кетоспиртов имеют место реакции одновременного внутримолекулярного окисления и восстановления. В случае вторичных спиртов меняются местами карбонил и вторичная спиртовая группа: карбонил восстанавливается, вторичная спиртовая группа окисляется. В случае третичных спиртов к карбонилу присоединяется не только водород, но также и радикал, связанный с третичной спиртовой группой.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Прямым окислением метилизопропилацетилкарбинола был получен метилизопропилкетон,  а окислением метилтретичнобутилацетилкарбинола получили пинаколин.  Во всех случаях изученных изомерных превращений а-кетоспиртов имеют место реакции одновременного внутримолекулярного окисления и восстановления.  В случае вторичных спиртов меняются местами карбонил и вторичная спиртовая группа:  карбонил восстанавливается,  вторичная спиртовая группа окисляется.  В случае третичных спиртов к карбонилу присоединяется не только водород,  но также и радикал,  связанный с третичной спиртовой группой.