Однако даже при использовании растворителей, имеющих значительный коэффициент разделения пары бензол-тиофен, не всегда удается достичь ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Сборник N.N. Химическая технология Выпуск 12


Однако даже при использовании растворителей, имеющих значительный коэффициент разделения пары бензол-тиофен, не всегда удается достичь разделения примесей, предшествующих бензолу. Так, триэти-ленгликоль, полиэтиленгликоль, реоплекс-400, полиэтиленгликольадипи-нат, твин-20 более пригодны для грубого разделения неароматических и ароматических углеводородов, поскольку все неароматические углеводороды, обладая небольшими коэффициентами распределения на этих фазах, быстро проходят хроматографическую колонку, в результате чего некоторые из них на хроматограмме совпадают. В то же время применение менее селективных растворителей нельзя считать удачным решением, ибо тогда пики углеводородов, имеющих большую, чем бензол, температуру кипения, совпадают с пиком последнего или попадают в его хвост. В основном, это относится к двум углеводородам: метил-циклогексану и октану, несколько реже к гептану. Первый совпадает с бензолом на колонках с динонилфталатом, 1-бромнафталином, дибу-тилсебацинатом, 4 4 -диизопропилдибензилбензолом, ПФМС-6; второй-на колонках с 1-нафтонитрнлом, 7 8-бензохинолином, дибутил-фталатом.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Однако даже при использовании растворителей,  имеющих значительный коэффициент разделения пары бензол-тиофен,  не всегда удается достичь разделения примесей,  предшествующих бензолу.  Так,  триэти-ленгликоль,  полиэтиленгликоль,  реоплекс-400,  полиэтиленгликольадипи-нат,  твин-20 более пригодны для грубого разделения неароматических и ароматических углеводородов,  поскольку все неароматические углеводороды,  обладая небольшими коэффициентами распределения на этих фазах,  быстро проходят хроматографическую колонку,  в результате чего некоторые из них на хроматограмме совпадают.  В то же время применение менее селективных растворителей нельзя считать удачным решением,  ибо тогда пики углеводородов,  имеющих большую,  чем бензол,  температуру кипения,  совпадают с пиком последнего или попадают в его хвост.  В основном,  это относится к двум углеводородам:  метил-циклогексану и октану,  несколько реже к гептану.  Первый совпадает с бензолом на колонках с динонилфталатом,  1-бромнафталином,  дибу-тилсебацинатом,  4 4 -диизопропилдибензилбензолом,  ПФМС-6;  второй-на колонках с 1-нафтонитрнлом,  7 8-бензохинолином,  дибутил-фталатом.