В вышеприведенном примере граничная электронная плотность на Q бутадиена возрастает с 0 724 до 1 ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Клопман Г.N. Реакционная способность и пути реакций


В вышеприведенном примере граничная электронная плотность на Q бутадиена возрастает с 0 724 до 1 000 для изолированной я - АО, как это показано на рис. 3 - 8, поскольку как it - АО атома углерода Q, так и несвязывающая МО аллила имеют одинаковую энергию еа. Даже в тех случаях, когда остающаяся часть реагирующей молекулы не имеет несвязывающего уровня при исключении АО, возрастание граничной электронной плотности в ходе реакции представляется общей тенденцией химических реакций. Таким образом объединение, трех вышеупомянутых общих принципов химических реакций - позиционного параллелизма между переносом заряда и взаимообменом связей, сближения уровней взаимодействующих граничных орбиталей в процессе перемещения связей и возрастания электронной плотности на граничных орбиталях в процессе реакции - может не только объяснить, почему учет именно В ЗМО и НСМО может предсказывать наиболее реакционноспособные положения в молекулах, но также позволяет дать разумное объяснение, почему мы можем распространить сравнение реакционных путей в начальной стадии химической реакции на стадию, близкую к переходному состоянию. Такое самоускорение химического взаимодействия, возможно, представляет собой один из основополагающих принципов химических реакций.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В вышеприведенном примере граничная электронная плотность на Q бутадиена возрастает с 0 724 до 1 000 для изолированной я - АО,  как это показано на рис. 3 - 8,  поскольку как it - АО атома углерода Q,  так и несвязывающая МО аллила имеют одинаковую энергию еа.  Даже в тех случаях,  когда остающаяся часть реагирующей молекулы не имеет несвязывающего уровня при исключении АО,  возрастание граничной электронной плотности в ходе реакции представляется общей тенденцией химических реакций.  Таким образом объединение,  трех вышеупомянутых общих принципов химических реакций  -  позиционного параллелизма между переносом заряда и взаимообменом связей,  сближения уровней взаимодействующих граничных орбиталей в процессе перемещения связей и возрастания электронной плотности на граничных орбиталях в процессе реакции  -  может не только объяснить,  почему учет именно В ЗМО и НСМО может предсказывать наиболее реакционноспособные положения в молекулах,  но также позволяет дать разумное объяснение,  почему мы можем распространить сравнение реакционных путей в начальной стадии химической реакции на стадию,  близкую к переходному состоянию.  Такое самоускорение химического взаимодействия,  возможно,  представляет собой один из основополагающих принципов химических реакций.