Полученные результаты позволяют сделать некоторые предположения о структуре поверхностного слоя растворов сильных минеральных кислот. Рэндлс ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Фрумкин А.Н. Адсорбция и двойной электрический слой в электрохимии


Полученные результаты позволяют сделать некоторые предположения о структуре поверхностного слоя растворов сильных минеральных кислот. Рэндлс [7 ] дает два объяснения для аномально высоких поверхностных потенциалов растворов этих кислот: а) преимущественная ориентация ионов Н3О в поверхностном слое ( тремя атомами Н в сторону жидкой фазы) или изменение дипольного момента молекул воды под влиянием этих ионов и б) преимущественная ориентация недиссоциированных молекул кислот или их ионных пар. Он отдает предпочтение первому объяснению. Однако из табл. 3 совершенно отчетливо видно, что самые высокие значения Аенд у НС1 и меньше у НВг и НС1О4, в качественном соответствии со значениями дипольных моментов их молекул. Против первого объяснения Рэндлса говорит еще и то, что нет никакой корреляции между кислотностью растворов кислот и значениями потенциала АеНА, так как растворы различных кислот с одной и той же кислотностью ( Я0 или ра) должны были бы обладать одними и теми же значениями АВНА, чего не наблюдается.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Полученные результаты позволяют сделать некоторые предположения о структуре поверхностного слоя растворов сильных минеральных кислот.  Рэндлс [7 ] дает два объяснения для аномально высоких поверхностных потенциалов растворов этих кислот:  а) преимущественная ориентация ионов Н3О в поверхностном слое ( тремя атомами Н в сторону жидкой фазы) или изменение дипольного момента молекул воды под влиянием этих ионов и б) преимущественная ориентация недиссоциированных молекул кислот или их ионных пар.  Он отдает предпочтение первому объяснению.  Однако из табл. 3 совершенно отчетливо видно,  что самые высокие значения Аенд у НС1 и меньше у НВг и НС1О4,  в качественном соответствии со значениями дипольных моментов их молекул.  Против первого объяснения Рэндлса говорит еще и то,  что нет никакой корреляции между кислотностью растворов кислот и значениями потенциала АеНА,  так как растворы различных кислот с одной и той же кислотностью ( Я0 или ра) должны были бы обладать одними и теми же значениями АВНА,  чего не наблюдается.