Чтобы объяснить такое отношение скоростей при 25 С только за счет энергии активации, придется допустить, ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Мельвин-хьюз Е.А. Равновесие и кинетика реакций в растворах


Чтобы объяснить такое отношение скоростей при 25 С только за счет энергии активации, придется допустить, что Ea ( CH3F - 1 -) - Еа ( СН31 - 1 -) равна 8150 кал, что согласуется с наблюдаемой разностью энергий активации для этих двух реакций, равной 8690 700 кал. Несомненно, поэтому, что фактором, определяющим скорость данного ряда реакций, является энергия активации. Как мы увидим далее, этот вывод подтверждается и данными для других растворителей. Некоторая закономерность в изменении значений А также, по-видимому, существует, однако окончательный вывод, касающийся этих значений, можно сделать только при наличии более точных данных. Значения Еа изменяются в том же направлении, что и энергии диссоциации D соответствующих метилгалогенидов на радикалы или ионы в газовой фазе, но не пропорциональны D. Величина Еа варьирует сильнее, чем энергии диссоциации метилгалогенидов в водных растворах ( см. гл.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Чтобы объяснить такое отношение скоростей при 25 С только за счет энергии активации,  придется допустить,  что Ea ( CH3F - 1 -)  -  Еа ( СН31 - 1 -) равна 8150 кал,  что согласуется с наблюдаемой разностью энергий активации для этих двух реакций,  равной 8690 700 кал.  Несомненно,  поэтому,  что фактором,  определяющим скорость данного ряда реакций,  является энергия активации.  Как мы увидим далее,  этот вывод подтверждается и данными для других растворителей.  Некоторая закономерность в изменении значений А также,  по-видимому,  существует,  однако окончательный вывод,  касающийся этих значений,  можно сделать только при наличии более точных данных.  Значения Еа изменяются в том же направлении,  что и энергии диссоциации D соответствующих метилгалогенидов на радикалы или ионы в газовой фазе,  но не пропорциональны D.  Величина Еа варьирует сильнее,  чем энергии диссоциации метилгалогенидов в водных растворах ( см. гл.