Одной из основных проблем современной биохимии является выяснение механизма превращения энергии, выделяющейся в результате взаимодействия ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Дженкс В.N. Катализ в химии и энзимологии


Одной из основных проблем современной биохимии является выяснение механизма превращения энергии, выделяющейся в результате взаимодействия связей С - Н с кислородом с образованием двуокиси углерода и воды в энергию фосфоангидридной связи АТФ - единой платежной единицы в процессах переноса химической энергии, используемой для большого числа синтетических и метаболических функций. Если энергетическое сопряжение имеет химический механизм ( хотя это еще не очевидно [185]), то оно может происходить либо непосредственно через окисление некоторых легко образующихся низкоэнергетических фосфатных производных до высокоэнергетических форм, которые могут затем переносить фосфат на АДФ, давая АТФ, либо через окисление некоторых других низкоэнергетических молекул до высокоэнергетических форм, которые могут дать макроэргический фосфат через серию реакций переноса. В последнее время стало известно несколько примеров такого актива-ционного процесса, в котором происходит образование высокоэнергетического тиолового эфира при окислении альдегида. Тиоловый эфир может реагировать дальше, давая ацилфосфат и при известных обстоятельствах АТФ. Этот тип активации является ответственным за образование макро-эргических фосфатных связей на субстратном уровне фосфорилирования, в котором метаболит, подвергающийся окислению, превращается в активированный продукт. В настоящее время, однако, еще нет уверенности, что аналогичный процесс происходит при многоступенчатом переносе электронов между субстратом и кислородом, который является ответственным за освобождение большей части энергии в аэробном метаболизме. Интерес к этой проблеме стимулировал поиски реакций, в которых фосфатная группа превращается в энергетически богатую форму посредством окислительного процесса, что может служить моделью реакций с природным коферментом. Хотя в настоящее время еще нет доказательств, что какой-либо процесс такого рода ответствен за окислительное фосфорилирование, эти исследования интересны с химической точки зрения и в качестве источника некоторых потенциально полезных синтетических методов.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Одной из основных проблем современной биохимии является выяснение механизма превращения энергии,  выделяющейся в результате взаимодействия связей С  -  Н с кислородом с образованием двуокиси углерода и воды в энергию фосфоангидридной связи АТФ  -  единой платежной единицы в процессах переноса химической энергии,  используемой для большого числа синтетических и метаболических функций.  Если энергетическое сопряжение имеет химический механизм ( хотя это еще не очевидно [185]),  то оно может происходить либо непосредственно через окисление некоторых легко образующихся низкоэнергетических фосфатных производных до высокоэнергетических форм,  которые могут затем переносить фосфат на АДФ,  давая АТФ,  либо через окисление некоторых других низкоэнергетических молекул до высокоэнергетических форм,  которые могут дать макроэргический фосфат через серию реакций переноса.  В последнее время стало известно несколько примеров такого актива-ционного процесса,  в котором происходит образование высокоэнергетического тиолового эфира при окислении альдегида.  Тиоловый эфир может реагировать дальше,  давая ацилфосфат и при известных обстоятельствах АТФ.  Этот тип активации является ответственным за образование макро-эргических фосфатных связей на субстратном уровне фосфорилирования,  в котором метаболит,  подвергающийся окислению,  превращается в активированный продукт.  В настоящее время,  однако,  еще нет уверенности,  что аналогичный процесс происходит при многоступенчатом переносе электронов между субстратом и кислородом,  который является ответственным за освобождение большей части энергии в аэробном метаболизме.  Интерес к этой проблеме стимулировал поиски реакций,  в которых фосфатная группа превращается в энергетически богатую форму посредством окислительного процесса,  что может служить моделью реакций с природным коферментом.  Хотя в настоящее время еще нет доказательств,  что какой-либо процесс такого рода ответствен за окислительное фосфорилирование,  эти исследования интересны с химической точки зрения и в качестве источника некоторых потенциально полезных синтетических методов.