Кроме свободнорадикальных реакций фенольного окисления, построение тетрациклических структур из производных бензилизохинолина осуществляется в природе путем ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Семенов А.А. Очерк химии природных соединений


Кроме свободнорадикальных реакций фенольного окисления, построение тетрациклических структур из производных бензилизохинолина осуществляется в природе путем внутримолекулярного присоединения по электро-фильной двойной связи. Так, при ферментативном восстановлении папаверина 6.246 или окислении лауданозина ( см. табл. 27) образуется циклическое шиффово основание 6.300. С участием этой промежуточной частицы протекает реакция Пиктэ-Шпенглера. Она приводит к синтезу алкалоида павина 6.301 - представителя павинановой группы изохинолиновых оснований.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Кроме свободнорадикальных реакций фенольного окисления, построение тетрациклических структур из производных бензилизохинолина осуществляется в природе путем внутримолекулярного присоединения по электро-фильной двойной связи. Так, при ферментативном восстановлении папаверина 6.246 или окислении лауданозина ( см. табл. 27) образуется циклическое шиффово основание 6.300. С участием этой промежуточной частицы протекает реакция Пиктэ-Шпенглера. Она приводит к синтезу алкалоида павина 6.301 - представителя павинановой группы изохинолиновых оснований.