Наличие боковых цепей в ароматическом углеводороде сильно увеличивает склонность его к аутоксидации. Большое влияние на ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Топчиев А.В. Собрание трудов Том 3


Наличие боковых цепей в ароматическом углеводороде сильно увеличивает склонность его к аутоксидации. Большое влияние на результат реакции оказывают число боковых цепей, их взаимное расположение и длина. Так, из трех изомерных ксилолов наиболее легко поддается аутоксидации n - ксилол; более устойчивым по отношению к кислороду является о-кси-лол, наиболее же стабилен м-ксилол. С увеличением длины боковой цепи в ароматическом углеводороде стабильность его постепенно снижается: чем длиннее боковая цепь в ароматическом углеводороде, тем легче он поддается аутоксидации. Продуктами этих превращений в основном являются фенолы, кислоты ( частью лзтучие) и смолы; кроме того, в отдельных случаях здесь наблюдается образование соответствующих спиртов, альдегидов, кетонов и оксикислот.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Наличие боковых цепей в ароматическом углеводороде сильно увеличивает склонность его к аутоксидации. Большое влияние на результат реакции оказывают число боковых цепей, их взаимное расположение и длина. Так, из трех изомерных ксилолов наиболее легко поддается аутоксидации n - ксилол; более устойчивым по отношению к кислороду является о-кси-лол, наиболее же стабилен м-ксилол. С увеличением длины боковой цепи в ароматическом углеводороде стабильность его постепенно снижается: чем длиннее боковая цепь в ароматическом углеводороде, тем легче он поддается аутоксидации. Продуктами этих превращений в основном являются фенолы, кислоты ( частью лзтучие) и смолы; кроме того, в отдельных случаях здесь наблюдается образование соответствующих спиртов, альдегидов, кетонов и оксикислот.