Этот механизм близок к схеме I: второй электрон присоединяется прежде, чем свободный радикал успеет димеризоваться. ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Родионов В.М.
Реакции и методы исследования органических соединений Книга 5
Этот механизм близок к схеме I: второй электрон присоединяется прежде, чем свободный радикал успеет димеризоваться. С целью установить, единообразен ли механизм восстановления непредельных углеводородов на капельном ртутном электроде и, следовательно, аналогичный ему механизм димеризации, Вавзонек с сотрудниками527 изучили полярографическое поведение различных олефинов: 1 1-дифенилэти-лена, диметилфульвена, диметилбен-зофульвена, стильбена, дифенилфуль-вена, дифенилбензофульвена, бен-зальфлуорена, фурфуральфлуорена, бифенил идендифенилэтилена, флуо-рантена, циннамилиденфлуорена. Было установлено, что вышеприведенный механизм справедлив для большинства изученных соединений. Только для флуоран-тена, циннамилиденфлуорена и бидифениленэтилена этот механизм не имеет места. Первые два углеводорода димеризуются по схеме II, а третий ведет себя при процессе димеризации как бирадикал.