Этот механизм близок к схеме I: второй электрон присоединяется прежде, чем свободный радикал успеет димеризоваться. ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Родионов В.М. Реакции и методы исследования органических соединений Книга 5


Этот механизм близок к схеме I: второй электрон присоединяется прежде, чем свободный радикал успеет димеризоваться. С целью установить, единообразен ли механизм восстановления непредельных углеводородов на капельном ртутном электроде и, следовательно, аналогичный ему механизм димеризации, Вавзонек с сотрудниками527 изучили полярографическое поведение различных олефинов: 1 1-дифенилэти-лена, диметилфульвена, диметилбен-зофульвена, стильбена, дифенилфуль-вена, дифенилбензофульвена, бен-зальфлуорена, фурфуральфлуорена, бифенил идендифенилэтилена, флуо-рантена, циннамилиденфлуорена. Было установлено, что вышеприведенный механизм справедлив для большинства изученных соединений. Только для флуоран-тена, циннамилиденфлуорена и бидифениленэтилена этот механизм не имеет места. Первые два углеводорода димеризуются по схеме II, а третий ведет себя при процессе димеризации как бирадикал.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Этот механизм близок к схеме I:  второй электрон присоединяется прежде,  чем свободный радикал успеет димеризоваться.  С целью установить,  единообразен ли механизм восстановления непредельных углеводородов на капельном ртутном электроде и,  следовательно,  аналогичный ему механизм димеризации,  Вавзонек с сотрудниками527 изучили полярографическое поведение различных олефинов:  1 1-дифенилэти-лена,  диметилфульвена,  диметилбен-зофульвена,  стильбена,  дифенилфуль-вена,  дифенилбензофульвена,  бен-зальфлуорена,  фурфуральфлуорена,  бифенил идендифенилэтилена,  флуо-рантена,  циннамилиденфлуорена.  Было установлено,  что вышеприведенный механизм справедлив для большинства изученных соединений.  Только для флуоран-тена,  циннамилиденфлуорена и бидифениленэтилена этот механизм не имеет места.  Первые два углеводорода димеризуются по схеме II,  а третий ведет себя при процессе димеризации как бирадикал.