Структура ди - и триалкилтетрагидрофуранов, получающихся при гидрировании 1-фурилалканолов - З в паровой фазе, подтверждает ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Оболенцев Р.Д. Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах Т 4


Структура ди - и триалкилтетрагидрофуранов, получающихся при гидрировании 1-фурилалканолов - З в паровой фазе, подтверждает механизм реакции, данный выше: сначала происходит гидрогенолиз фуранового цикла, а затем образовавшийся 1 4-алкандиол в результате внутримолекулярного отщепления воды превращается в соответствующий тетрагидро-фуран. Это обстоятельство открывает широкие возможности синтеза различных гомологов тетрагидрофурана, так как структура боковой цепи 1-фурилалканолов - З, определяющая структуру вновь образующегося замещенного тетрагидрофуранового кольца, может изменяться в зависимости как от строения карбонилсодержащей группы в фурановом соединении, так и от строения алифатического кетона.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Структура ди - и триалкилтетрагидрофуранов, получающихся при гидрировании 1-фурилалканолов - З в паровой фазе, подтверждает механизм реакции, данный выше: сначала происходит гидрогенолиз фуранового цикла, а затем образовавшийся 1 4-алкандиол в результате внутримолекулярного отщепления воды превращается в соответствующий тетрагидро-фуран. Это обстоятельство открывает широкие возможности синтеза различных гомологов тетрагидрофурана, так как структура боковой цепи 1-фурилалканолов - З, определяющая структуру вновь образующегося замещенного тетрагидрофуранового кольца, может изменяться в зависимости как от строения карбонилсодержащей группы в фурановом соединении, так и от строения алифатического кетона.