Реакции электрофильного замещения-4 - оксициннолинов не были широко исследованы. Прямое галогени-рование 4-окси -, 6-хлор - ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Эльдерфилд Р.N.
Гетероциклические соединения, Том 6
Реакции электрофильного замещения-4 - оксициннолинов не были широко исследованы. Прямое галогени-рование 4-окси -, 6-хлор - 4-окси - и 6-бром - 4-оксициннолинов хлористым суль-фурилом или бромом в уксусной кислоте дает приблизительно с 20 % - ными выходами соответствующие З - галогено-4 - оксициннолины [106]; 4-оксихино-лины галогенируются более легко и с лучшими выходами.
![Реакции электрофильного замещения-4 - оксициннолинов не были широко исследованы. Прямое галогени-рование 4-окси -, 6-хлор - 4-окси - и 6-бром - 4-оксициннолинов хлористым суль-фурилом или бромом в уксусной кислоте дает приблизительно с 20 % - ными выходами соответствующие З - галогено-4 - оксициннолины [106]; 4-оксихино-лины галогенируются более легко и с лучшими выходами.](/pic/0980892sRKOhWS0007209204.png)