Выдержка из книги
Ингольд К.N.
Теоретические основы органической химии
При перегруппировке самого гидразобепзола получается смесь изомеров, состоящая на 70 % из бепзидина и па 30 % из дифенилина. Другие изомеры образуются в количествах, которые можно обнаружить лишь хроматогра-фически. Среди продуктов перегруппировки соединений бензольного ряда получается значительное количество некоторых о-бепзидинов, хотя также нередко образуются и о-семидины, дифенилипы и n - семидины. В противоположность этому в нафталиновом ряду выделены продукты типа о-бепзидинов, но изомеры дифенилина как основные продукты не образуются. Значительное влияние на направление перегруппировки гидразобензолов оказывают заместители. Они играли бы еще большую роль, если бы эти перегруппировки не были очень жесткими; в них часто происходит отщепление заместителя, препятствующего перегруппировке. Группы S03H и С02Н отщепляются легче, чем большинство других групп, С1 и СН СОО - труднее, a OR - еще труднее; группы NRCOCTT3, NR:, и алкильные по отщепляются совсем.
