Выдержка из книги
Гольдфельд М.Г.
Методы и достижения в физико-органической химии
Однако Ли и Грубер [30] не перемешивали реакционную смесь и не пропускали над ней азот, поэтому не исключена возможность, что некоторые из продуктов могли образоваться из тритированного циклопропана. Было высказано предположение [30], что если различие в изотопном распределении в опытах 1 и 2 действительно значительно, то его можно объяснить на основании изотопных эффектов. Если, согласно схеме 1, вначале происходит протонирование с образованием 12а в качестве первого промежуточного продукта [ путь ( 1) ], то при последующем D-переносе, приводящем к 14а, и Н - переносе, дающем 146, должны наблюдаться изотопные эффекты. Далее, если рассматривается тритированная молекула, то Н - Т - изотопный эффект должен быть больше, чем Н - D-изотопный эффект.