Вследствие стерической несовместимости этильных групп силоксановые цепи олигодиэтилсилоксанов раздвигаются дальше, чем в олигодиметилсилоксанах, что приводит ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Соболевский М.В. Свойства и области применения кремнийорганических продуктов


Вследствие стерической несовместимости этильных групп силоксановые цепи олигодиэтилсилоксанов раздвигаются дальше, чем в олигодиметилсилоксанах, что приводит к понижению температур стеклования и застывания олигомеров. Зависимость вязкости их от температуры существенно больше, чем для олигодиметилсилоксанов, что связано с некоторым повышением потенциального барьера вращения С2Н5 - групп вокруг атома Si. Энергия активации поляризационных явлений в олигодиэтилсилоксанах ниже, чем в олигодиметилсилоксанах, что указывает на меныпуй полярность молекул. Этим объясняется повышенная растворимость олигодиэтилсилоксанов в углеводородах и других органических средах, в которых олигодиметилсилоксаны нерастворимы.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Вследствие стерической несовместимости этильных групп силоксановые цепи олигодиэтилсилоксанов раздвигаются дальше, чем в олигодиметилсилоксанах, что приводит к понижению температур стеклования и застывания олигомеров. Зависимость вязкости их от температуры существенно больше, чем для олигодиметилсилоксанов, что связано с некоторым повышением потенциального барьера вращения С2Н5 - групп вокруг атома Si. Энергия активации поляризационных явлений в олигодиэтилсилоксанах ниже, чем в олигодиметилсилоксанах, что указывает на меныпуй полярность молекул. Этим объясняется повышенная растворимость олигодиэтилсилоксанов в углеводородах и других органических средах, в которых олигодиметилсилоксаны нерастворимы.