Результаты, полученные в ряду алкилбензолов, также легко объяснить с позиций л-комплексной адсорбции. Симметрия молекулярных орбиталей ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Баландин А.А. Катализ стереохимия и механизмы органических реакций


Результаты, полученные в ряду алкилбензолов, также легко объяснить с позиций л-комплексной адсорбции. Симметрия молекулярных орбиталей индивидуальных членов этого ряда остается постоянной, в то время как потенциал ионизации, сродство к электрону и стерические факторы изменяются. Увеличение числа метальных заместителей снижает потенциал ионизации и, следовательно, способствует л-комплексной адсорбции. Однако одновременное увеличение стерических затруднений вследствие возрастания числа метальных заместителей и уменьшение сродства к электрону [36] оказывают противоположное действие. Из приведенных выше данных ( табл. 2 и 3) следует, что стерические затруднения и уменьшение сродства к электрону преодолевают положительное действие уменьшения потенциала ионизации. Данные Рэдера и Смита, интерпретированные в рамках теории я-комплексной адсорбции, ясно показывают влияние стерических затруднений, которое проявляется в уменьшении относительной прочности адсорбции с увеличением размера, числа и симметрии заместителей.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Результаты,  полученные в ряду алкилбензолов,  также легко объяснить с позиций л-комплексной адсорбции.  Симметрия молекулярных орбиталей индивидуальных членов этого ряда остается постоянной,  в то время как потенциал ионизации,  сродство к электрону и стерические факторы изменяются.  Увеличение числа метальных заместителей снижает потенциал ионизации и,  следовательно,  способствует л-комплексной адсорбции.  Однако одновременное увеличение стерических затруднений вследствие возрастания числа метальных заместителей и уменьшение сродства к электрону [36] оказывают противоположное действие.  Из приведенных выше данных ( табл. 2 и 3) следует,  что стерические затруднения и уменьшение сродства к электрону преодолевают положительное действие уменьшения потенциала ионизации.  Данные Рэдера и Смита,  интерпретированные в рамках теории я-комплексной адсорбции,  ясно показывают влияние стерических затруднений,  которое проявляется в уменьшении относительной прочности адсорбции с увеличением размера,  числа и симметрии заместителей.