Результаты, полученные в ряду алкилбензолов, также легко объяснить с позиций л-комплексной адсорбции. Симметрия молекулярных орбиталей ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Баландин А.А.
Катализ стереохимия и механизмы органических реакций
Результаты, полученные в ряду алкилбензолов, также легко объяснить с позиций л-комплексной адсорбции. Симметрия молекулярных орбиталей индивидуальных членов этого ряда остается постоянной, в то время как потенциал ионизации, сродство к электрону и стерические факторы изменяются. Увеличение числа метальных заместителей снижает потенциал ионизации и, следовательно, способствует л-комплексной адсорбции. Однако одновременное увеличение стерических затруднений вследствие возрастания числа метальных заместителей и уменьшение сродства к электрону [36] оказывают противоположное действие. Из приведенных выше данных ( табл. 2 и 3) следует, что стерические затруднения и уменьшение сродства к электрону преодолевают положительное действие уменьшения потенциала ионизации. Данные Рэдера и Смита, интерпретированные в рамках теории я-комплексной адсорбции, ясно показывают влияние стерических затруднений, которое проявляется в уменьшении относительной прочности адсорбции с увеличением размера, числа и симметрии заместителей.