Выдержка из книги
Каргин В.А.
Энциклопедия полимеров том 1
Для этой цели с успехом используются условия, отвечающие ур-нию ( 11), к-рые создаются в любой системе, свободной от обрыва и ассоциации активных центров, после завершения реакции инициирования. Эта методика, впервые широко примененная Шварцем, в большинстве случаев лежит в основе определения констант скорости реакции роста. В силу причин, рассмотренных выше ( сосуществование различных активных центров, возможность их взаимных переходов), константы реакции роста в анионных системах, рассчитанные по ур-нию ( 11) из наблюдаемой скорости полимеризации, должны рассматриваться в общем случае как суммарные величины.
