При синтезе Кубового бирюзового ЗХ ( 43) взаимодействием 1-хлорантрахинона с антраниловой кислотой в присутствии соды ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3


При синтезе Кубового бирюзового ЗХ ( 43) взаимодействием 1-хлорантрахинона с антраниловой кислотой в присутствии соды и CuCl ( катализатор) в нитробензоле при 180 С получают 1 - ( о-карбоксифениламино) антрахинон ( 40), переходящий далее в 14Я - нафтоакридинтрион ( фталоилакридон) ( 28) при нагревании с РОС13 при 150 С. Хлорированием ( 28) в нитробензоле в присутствии иода ( катализатор) и соды при 100 - 105 С получают трихлорпроизводное ( 41), у которого один из атомов хлора находится в антрахиноновом кольце в пара-положении к иминогруппе.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

При синтезе Кубового бирюзового ЗХ ( 43) взаимодействием 1-хлорантрахинона с антраниловой кислотой в присутствии соды и CuCl ( катализатор) в нитробензоле при 180 С получают 1 - ( о-карбоксифениламино) антрахинон ( 40), переходящий далее в 14Я - нафтоакридинтрион ( фталоилакридон) ( 28) при нагревании с РОС13 при 150 С. Хлорированием ( 28) в нитробензоле в присутствии иода ( катализатор) и соды при 100 - 105 С получают трихлорпроизводное ( 41), у которого один из атомов хлора находится в антрахиноновом кольце в пара-положении к иминогруппе.