Если в альдольной реакции использовать р-дикарбонильные соединения со свободной карбоксильной группой ( кислый эфир малоновой ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Беккер Г.N.
Введение в электронную теорию органических реакций
Если в альдольной реакции использовать р-дикарбонильные соединения со свободной карбоксильной группой ( кислый эфир малоновой кислоты, малоновая кислота, ацетоуксусная кислота - в виде солей), то кислородный анион может взять на себя внутри молекулы функцию основания-катализатора. Тогда при образовании аниона псевдокислоты вместо промежуточного отщепления протона отщепляется двуокись углерода, особенно беднгтя энергией. Оставшаяся свободная пара электронов обычным образом вытесняет гидроксильную группу из альдольного аддукта. Эта реакция представляет интерес, поскольку соли названных р-дикарбонильных соединений вполне стабильны.