Для аналитических целей реакцию изомеризации следуег проводить таким образом, чтобы окончание ее совпало с моментом ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Для аналитических целей реакцию изомеризации следуег проводить таким образом, чтобы окончание ее совпало с моментом максимального накопления первичного продукта реакции. Этот максимум удобно определять как функцию степени превращения исходного углеводорода. Обычно-этот максимум соответствует 90 - 95 % - ной степени превращения исходного углеводорода, что и является оптимальной величиной при селективной изомеризации. Однако в случае исследования смесей сложных углеводородов, особенно нефтяного происхождения, определение их степени превращения не всегда является возможным. Для того чтобы точно контролировать действительную степень изомеризации исследуемых углеводородов, к ним добавляют углеводороды, являющиеся кинетическими реперами, определяющими степень воздействия катализатора на исследуемые углеводороды. Такими реперами служат уже известные соединения - этилциклопентан или этилциклогексан, анализ степени превращения которых в условиях опыта не представляет особых затруднений. Определяя степень превращения репера, нетрудно затем рассчитать и степень превращения исследуемых углеводородов, для чего, очевидно, необходимо знание их относительной константы скорости реакции.
