Оксимы вследствие своего амбидентного характера [102] могут подвергаться прямому О - или N-алкилированию, в последнем ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Городецкий В.В.
Uzagalneni funkcii Teoremi i zadachi
Оксимы вследствие своего амбидентного характера [102] могут подвергаться прямому О - или N-алкилированию, в последнем случае образуются нитроны [ см. разд. Обычно осуществляют алкилирование серебряных солей оксимов, которое проходит исключительно по кислороду; при этом исходная конфигурация окси-ма сохраняется и в О-эфире. При обработке оксимов алкилгало-генидами или алкилсульфатами в присутствии щелочи алкилирование и арилирование происходят преимущественно по кислороду, тогда как в отсутствие щелочи ( и в темноте) образуются нитроны. При действии диазометана алифатические альдоксимы превращаются в смесь О - и N-метильных производных, тогда как арилаль-доксимы дают при реакции с диазометаном только О-эфиры. В случае N-незамещенных гидразонов параллельно с алкилированием аминного азота происходит их диспропорцио-нирование в азины. N-Алкилирование N-монозамещенных гидразонов можно провести внутримолекулярно ( уравнение 34); это общий метод синтеза А2 - пиразолинов.