Как известно18, группировка - О - Н () стремится к линейному расположению, тогда как окружение ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Эмануэль Н.М. Успехи химии органических перекисных соединений и аутокисления


Как известно18, группировка - О - Н () стремится к линейному расположению, тогда как окружение реагирующих групп диполями может идти со всех сторон. Ослабление О - Н - связей в комплексе - О - Н () под действием малых кислородсодер жащих добавок сопровождается поэтому существенно меньшими препятствиями сближению реагирующих групп, чем в случае некислородсодержащих добавок. Таким образом, в условиях существования межмолекулярной водородной связи молекула гидроперекиси становится более реакционноспособной по отношению к карбонильной группе, а молекула сс-оксиперекиси - менее устойчивой. Дальнейшее ( выше критического значения) увеличение доли молекул эфира в системе приводит к тому, что карбонильные и гидроксильные группы окружаются диполями молекул эфира, что затормаживает процесс сближения реагирующих групп. В результате молекулы гидроперекиси и а-оксиперекиси, хотя они и активированы водородными связями, реагируют медленнее вследствие затруднений, вызванных сольватацией реагирующих групп молекулами эфира; значения k % и ki падают.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Как известно18,  группировка - О - Н () стремится к линейному расположению,  тогда как окружение реагирующих групп диполями может идти со всех сторон.  Ослабление О - Н - связей в комплексе - О - Н () под действием малых кислородсодер жащих добавок сопровождается поэтому существенно меньшими препятствиями сближению реагирующих групп,  чем в случае некислородсодержащих добавок.  Таким образом,  в условиях существования межмолекулярной водородной связи молекула гидроперекиси становится более реакционноспособной по отношению к карбонильной группе,  а молекула сс-оксиперекиси  -  менее устойчивой.  Дальнейшее ( выше критического значения) увеличение доли молекул эфира в системе приводит к тому,  что карбонильные и гидроксильные группы окружаются диполями молекул эфира,  что затормаживает процесс сближения реагирующих групп.  В результате молекулы гидроперекиси и а-оксиперекиси,  хотя они и активированы водородными связями,  реагируют медленнее вследствие затруднений,  вызванных сольватацией реагирующих групп молекулами эфира;  значения k % и ki падают.