Выдержка из книги
Сиггиа С.N.
Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений
Триметилсилилдиэтиламин ( ТМСДЭА) ( CH3) 3SiN ( C2Hs) 2 Диметилхлорсилан ( ДМХС) H ( CH3) 2SiCl Тетраметилдисилазан ( ТМДС) H ( CH3) 2SiNHSi ( CH3) 2H М О-бис - ( Триметилсилил) ацетамид - очень активный донор ТМС. Он взаимодействует со спиртами с образованием ТМС-эфи-ров, причем часто эта реакция протекает количественно при комнатной температуре. Столь же активным ТМС-донором является реагент БСТФА, используемый в тех случаях, когда побочные продукты агента БСА мешают анализу; моно ( триметилсилил) трифторацетамид и три-фторацетамид имеют меньшие времена удерживания, чем соответствующие нефторированные производные БСА. И БСА, и БСТФА чувствительны к действию влаги, и ни то, ни другое соединение не требует кислотного катализатора. Еще один силилирующий агент, ТСИМ, реагирует с гидроксильными группами, образуя лишь ТМС-эфиры спиртов, фенолов, органических кислот, окси-аминов, стероидов, флаванолов, гликолей, нуклеотидов, оксикис-лот и барбитуратов. Последние два агента силилирования из приведенного списка используют для образования диметилсилильных эфиров, которые более летучи, чем соответствующие ТМС-эфиры.