Исследованиями с меченой глюкозой древесины сосны Pinus strobus и Eucalyptus nitens / 27, 28 / ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Блажей А.N. Фенольные соединения растительного происхождения


Исследованиями с меченой глюкозой древесины сосны Pinus strobus и Eucalyptus nitens / 27, 28 / был подтвержден механизм образования лигнина через шикимовую ( см. рис. 2) к префеновую ( рис. 3) кислоты. Аналогичные эксперименты с меченой шикимовой кислотой подтвердили, что этот механизм является при лигнификации решающим. Ацетатный механизм ( см. рис. 1) в процессе лигнификации не играет роли. Шикимовая кислота чрезвычайно распространена в высших растениях и в настоящее время установлено, что шикимовая и префеновая кислоты управляют синтезом ароматических соединений в микроорганизмах и растениях. На рис. 5 показано, что первичными ароматическими соединениями, образующимися по этому механизму, служат фенилпропаноиды - фенилпировиноградная ип-окси-фенилпировиноградная кислоты. Опыты с мечеными фенилаланином и тирозином однозначно доказали, что все растения обладают способностью инкорпорировать фенилаланин в ароматической части лигнина. С другой стороны, тирозин не играет такой универсальной роли в процессе лигнификации растений. Поэтому предпочтительным оказывается механизм с участием фенилапа-нина, превращаемого дезаминированием в коричную кислоту ( рис. 6), а не сходный механизм перехода тирозина в n - кумаровую кислоту.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Исследованиями с меченой глюкозой древесины сосны Pinus strobus и Eucalyptus nitens / 27,  28 / был подтвержден механизм образования лигнина через шикимовую ( см. рис. 2) к префеновую ( рис. 3) кислоты.  Аналогичные эксперименты с меченой шикимовой кислотой подтвердили,  что этот механизм является при лигнификации решающим.  Ацетатный механизм ( см. рис. 1) в процессе лигнификации не играет роли.  Шикимовая кислота чрезвычайно распространена в высших растениях и в настоящее время установлено,  что шикимовая и префеновая кислоты управляют синтезом ароматических соединений в микроорганизмах и растениях.  На рис. 5 показано,  что первичными ароматическими соединениями,   образующимися по этому механизму,   служат фенилпропаноиды  -  фенилпировиноградная ип-окси-фенилпировиноградная кислоты.  Опыты с мечеными фенилаланином и тирозином однозначно доказали,   что все растения обладают способностью инкорпорировать фенилаланин в ароматической части лигнина.  С другой стороны,   тирозин не играет такой универсальной роли в процессе лигнификации растений.  Поэтому предпочтительным оказывается механизм с участием фенилапа-нина,   превращаемого дезаминированием в коричную кислоту ( рис. 6),  а не сходный механизм перехода тирозина в n - кумаровую кислоту.