При использовании тетрагидрофурана в качестве раствс рителя в случае реакций I II и I IV ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Коршак В.В. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 3


При использовании тетрагидрофурана в качестве раствс рителя в случае реакций I II и I IV получаются соответ ствующие полимерные шиффовы основания, а в случае 1ч - Mil - только лестничный полимер. При нагревании в гекса метилфосфорамиде полимерные шиффовы основания цикли зуются, превращаясь в лестничные полимеры. Полученны полифеноксазины плохо растворимы в обычных органически растворителях. Так, полимер с приведенной логарифмическо вязкостью 2 22 ( раствор 0 25 г в 100 мл гексаметилфосфор амида) частично ( 50 %), а с 0 36 - полностью растворим гексаметилфосфорамиде. Лестничный полимер ( ХОН, С1 на 46 % растворим в этом растворителе и полностью раствс рим в 98 % - ной муравьиной кислоте. Соответствующие поли мерные шиффовы основания обладают лучшей раствори мостью.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

При использовании тетрагидрофурана в качестве раствс рителя в случае реакций I II и I IV получаются соответ ствующие полимерные шиффовы основания,  а в случае 1ч - Mil  -  только лестничный полимер.  При нагревании в гекса метилфосфорамиде полимерные шиффовы основания цикли зуются,  превращаясь в лестничные полимеры.  Полученны полифеноксазины плохо растворимы в обычных органически растворителях.  Так,  полимер с приведенной логарифмическо вязкостью 2 22 ( раствор 0 25 г в 100 мл гексаметилфосфор амида) частично ( 50 %),  а с 0 36  -  полностью растворим гексаметилфосфорамиде.  Лестничный полимер ( ХОН,  С1 на 46 % растворим в этом растворителе и полностью раствс рим в 98 % - ной муравьиной кислоте.  Соответствующие поли мерные шиффовы основания обладают лучшей раствори мостью.