Этот результат, наряду с параллельным характером накопления ацетофенона и гидроперекиси при окислении, удовлетворительно объясняется рекомбинацией ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Черняев И.И. Химия перекисных соединений


Этот результат, наряду с параллельным характером накопления ацетофенона и гидроперекиси при окислении, удовлетворительно объясняется рекомбинацией радикалов СвН5С ( СН3) 00, 2С6НВС ( СН3) 00, 2СвН6С ( 0) СН3 2СН30, в большом количестве имеющихся в окисляющемся кумоле и отсутствующих при термическом распаде гидроперекиси кумола.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Этот результат, наряду с параллельным характером накопления ацетофенона и гидроперекиси при окислении, удовлетворительно объясняется рекомбинацией радикалов СвН5С ( СН3) 00, 2С6НВС ( СН3) 00, 2СвН6С ( 0) СН3 2СН30, в большом количестве имеющихся в окисляющемся кумоле и отсутствующих при термическом распаде гидроперекиси кумола.